ppGalNAc-T在肺癌中的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770482
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    张延
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

细胞无限制的增殖和侵袭转移是恶性肿瘤的特征之一。长期以来人们认识到这种现象与细胞的O-糖基化变化有着紧密的联系，但是细胞的O-糖基化变化与肿瘤发生间的分子机理并不清楚。本研究项目旨在通过研究O型糖蛋白糖链合成反应的第一步糖基转移酶：多肽N－乙酰氨基半乳糖基转移酶（ppGalNAc-T）在肺癌发生发展过程中的作用，探索O型糖基化变化与肺癌发生的功能关系，寻找和发现肺癌肿瘤相关标志物以及 ppGalNAc-T在肺癌发生发展过程中的相关作用O-糖基化靶蛋白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
Identification of a novel human UDP-GalNAc transferase with unique catalytic activity and expression profile
鉴定具有独特催化活性和表达谱的新型人 UDP-GalNAc 转移酶
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2010.10.084
  • 发表时间：
    2010-11-26
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Peng, Can;Togayachi, Akira;Zhang, Yan
  • 通讯作者：
    Zhang, Yan
基于质谱的蛋白质O-糖基化分析研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张延
  • 通讯作者：
    张延

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其他文献

可溶性klotho在系统性红斑狼疮中的变化及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    詹宇威
耕作方式和种植模式对黑土碳氮含量及玉米产量年际变化的交互效应
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  • 发表时间：
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    --
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  • 通讯作者：
    梁爱珍
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    土壤与作物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张延;梁爱珍;张晓平;陈学文
  • 通讯作者：
    陈学文
klotho在慢性肾脏病分期及其并发继发性甲状旁腺功能亢进症中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国全科医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林书典;詹锋;武伟;潘楚瑛;张延;刘颖;詹宇威
  • 通讯作者：
    詹宇威
东北黑土区保护性耕作的发展现状与成效研究
  • DOI：
    10.13249/j.cnki.sgs.2022.08.001
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    地理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁爱珍;张延;陈学文;张士秀;黄丹丹;杨学明;张晓平;李秀军;田春杰;Mclaughlin Neil B;相洋
  • 通讯作者：
    相洋

其他文献

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张延的其他基金

ppGalNAc-T18调控细胞O-糖基化蛋白质成熟分泌过程的作用机制研究
  • 批准号：
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    2015
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P19细胞神经分化相关ppGalNAc-T13的功能解析
  • 批准号：
    30970642
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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