冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273670
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3106.中医诊断学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

According to the demand of systemic biological study,we will develop the study of Blood-Stasis Syndrome of Coronary Heart Disease with cardiomyocyte energy metabolic network model from the following three aspects:construction and modulation,interference and optimization,simulation and application.Based on the full study of Blood-Stasis Syndrome of Coronary Heart Disease,we constructed the primary network model of cardiomyocyte energy metabolism by using the FluxExplorer software;moreover,the metobolic product spectrum and related data were derived from the experimental model by using the technology of GC-MS and biochemical detection,we rebuilt the disease and syndrome network model of cardiomyocyte energy metabolism.According to the characteristics of Chest Obstruction Syndrome,we brought the interference and integration study of the pro-Stasis factors and pathogenesis trend aimed at the constructed disease and syndrome network model,and established the optimal controlling disease and syndrome network model of cardiomyocyte energy metabolism of Blood-Stasis Syndrome of Coronary Heart Disease.By using the integrated singular value decomposition, shadow price analysis and terminal pathway analysis modules of the optimal controlling disease and syndrome network model,we analyzed the principal metsbolic reaction,pathway and key factors of Blood-Stasis Syndrome of Coronary Heart Disease according to the angle of cardiomyocyte energy metabolism;we also explored the variation of different extent of energy metabolism of Blood-Stasis Syndrome and the anti-ischemic mechanism of YangXinTongMai Formula by applying the established disease and syndrome network model,in order to check up the availability and effectiveness of the disease and syndrome network model.
根据系统生物学研究的要求,将从构建与调整、干涉及优化、模拟和应用3方面开展冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的研究。①在对冠心病血瘀证全面研究的基础上,运用FluxExplorer软件构建心肌细胞能量代谢的初始网络模型;并运用GC-MS、生化检测等技术从实验模型中提取代谢产物谱及相关实验数据,重构冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢的病证网络模型。②根据"胸痹"的特征,针对所构建的病证网络模型分别开展"致瘀因素"、"发病趋势"的干涉整合研究,建成冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢的最优控制病证网络模型。③运用最优控制病证网络模型中所整合的奇异值分解、影子价格分析和端途径分析等模块,从心肌细胞能量代谢的角度模拟分析冠心病血瘀证病程中的主要代谢反应、代谢途径及关键因素;应用所研制的病证网络模型探讨冠心病不同程度血瘀证能量代谢的变化及养心通脉方抗心肌缺血的机理,以检验所建立的病证网络模型的实用性和有效性。

结项摘要

在系统生物学指导下开展冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的研究,包括:研究1,冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的构建与调整;研究2,冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的干涉及优化;研究3,冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的模拟和应用。.结果:(1)运用 FluxExplorer软件构建起的具有中医病理特点的“冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型”,具有流平衡分析、影子价格分析等多种分析方法。(2)不同致瘀因素对冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的影响:流平衡分析瘀、痰、寒、气不同致瘀因素冠心病血瘀证状态下能量代谢底物、关键酶及ATP生成产生相应的变化;影子价格分析提示在不同致瘀因素网络模型中Gluc、FA、O2的变化对目标函数ATP生成有重要影响。(3)不同发病趋势对冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的影响:流平衡分析提示本网络模型能预测急、慢性血瘀证状态下能量代谢底物、关键酶及ATP生成的变化;影子价格分析Gluc、O2灵敏度变化呈健康对照组>冠心病急瘀证组>冠心病慢瘀证组趋势,与Gluc、FA、O2代谢途径的优化选择有关。(4)冠心病血瘀证心肌细胞能量代谢网络模型的应用研究:流平衡分析显示轻、中、重度缺血组ATP、O2、Gluc、FA等物质含量均明显降低;3个缺血组中Cs、Icdh和Od关键酶的含量比较有统计学意义;影子价格分析表明在心肌细胞能量代谢中O2的影子价格最高,在3种能量物质中是最不足的。(5)病证网络模型对养心通脉方抗心肌缺血机理的应用研究:流平衡分析显示,养心通脉方和曲美他嗪灌胃治疗后大鼠心肌细胞能量代谢功能明显增强;影子价格分析显示3组大鼠血氧含量呈养心通脉方组>曲美他嗪组>模型组梯度降低,而脂肪酸的对能量代谢网络的灵敏度度则呈养心通脉方组<曲美他嗪组<模型组递升趋势。.所研制的病证网络模型的对于冠心病血瘀证的形成机理探讨具有实际意义。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
血清总胆固醇与冠心病痰瘀证候关系Meta 分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    世界科学技术-中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻松仁;周丽;程绍民;袁肇凯
  • 通讯作者:
    袁肇凯
冠心病血瘀证“以病带证”客观化研究概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    江西中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻松仁;王萍;简维雄;袁肇凯
  • 通讯作者:
    袁肇凯
中医证候系统生物学研究的现状和展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙安会;袁肇凯;夏世靖;张月娟
  • 通讯作者:
    张月娟
冠心病血瘀证基因表达谱的遗传异质性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王萍;袁肇凯;王丽萍
  • 通讯作者:
    王丽萍
养心通脉有效部位方对MSCs移植大鼠急性梗死心肌影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李勇华;郑景辉;袁肇凯
  • 通讯作者:
    袁肇凯

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其他文献

基于亚健康状态的早发冠心病危险因素探讨
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    于文欣
心血瘀阻证模型大鼠心肌微环境p38信号通路的变化及在骨髓间充质干细胞移植中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    何晶
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华医学与健康
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄献平;袁肇凯;毛以林;谭光波;卢芳国;胡志希;田松;李杰
  • 通讯作者:
    李杰
骨髓间充质干细胞中医药干预研究的现状及其前景和策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁肇凯;郑景辉;李勇华
  • 通讯作者:
    李勇华
大鼠心血瘀阻证心肌组织代谢组学的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    简维雄;陈清华;黄献平;郑景辉;王丽萍;胡志希;孙贵香;袁肇凯
  • 通讯作者:
    袁肇凯

其他文献

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袁肇凯的其他基金

冠心病血瘀证遗传特征的研究
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    30772696
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
    30271574
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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