非典型蛋白质胞吐外泌调控植物细胞极性产生和维系的时空作用规律和分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91954110
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Trans-Golgi network, a key organelle in protein sorting, packaging and transportation, plays essential roles in the conventional protein trafficking pathways. Our previous studies showed that there is a distinct unconventional protein exocytosis pathway which mediates the secretion of pectin methylesterase bypassing TGN in plants. Pectin methylesterase is a vital enzyme that participates in regulating the plant cell wall formation and rigidity. Nevertheless, a key unanswered question is what is the underlying regulation mechanism of the unconventional protein exocytic pathway during polar cell growth and cytokinesis. In this study, we will employ the newly developed Line Bessel Sheet light-sheet microscope and advanced image processing and analysis software to reveal the spatiotemporal biogenesis of the unconventional protein polar secretion in plant cells. In addition, we will use a combination of gene editing and mutation, organelle proteomic and genetic approaches to characterize the regulatory proteins and interacting receptors which mediate the unconventional protein polar exocytosis to better understanding it molecular working mechanisms in regulating the polarity of plant cells. Our studies will advance our current understandings of Golgi related protein secretion network in regulating cell polarity in plants.
反式高尔基网状体是细胞内蛋白质分选、包装和运输的主要核心细胞器,在经典蛋白质运输途径中发挥着重要的生物学功能。我们前期研究表明,植物细胞内存在一条非典型蛋白质胞吐外泌途径。它不经过反式高尔基网状体,直接由高尔基体介导细胞壁合成与刚性关键果胶甲酯酶的极性胞吐外泌,来调控细胞极性的产生和维系。但是,该非典型蛋白质胞吐外泌途径的生物发生规律,以及介导和调控它的分子作用机制都尚未被揭示。本项目拟采用最新的线性贝塞尔光片显微成像系统,通过五维高分辨影像技术揭示该非典型蛋白质胞吐外泌途径的生物发生和作用规律。同时,进一步结合基因编辑和突变、细胞器蛋白质组学和遗传突变等手段,探明介导与调控该非典型途径的受体蛋白和调控因子,阐明其在植物细胞极性产生和维系中的分子作用机制。本项目对高尔基体介导的蛋白质分泌网络调控细胞极性和细胞壁合成研究有重要理论价值。

结项摘要

反式高尔基网状体是细胞内蛋白质分选、包装和运输的主要核心细胞器,在经典蛋白质运输途径中发挥着重要的生物学功能。我们前期研究表明,植物细胞内存在一条非典型蛋白质胞吐外泌途径。它不经过反式高尔基网状体,直接由高尔基体介导细胞壁合成与刚性关键果胶甲酯酶的极性胞吐外泌,来调控细胞极性的产生和维系。但是,该非典型蛋白质胞吐外泌途径的生物发生规律,以及介导和调控它的分子作用机制都尚未被揭示。本项目采用了最新的线性贝塞尔光片显微成像系统,通过五维高分辨影像技术揭示该非典型蛋白质胞吐外泌途径的生物发生规律。进一步结合基因编辑和突变、细胞器蛋白质组学和遗传突变等手段,已探明介导与调控该非典型途径的受体蛋白和调控因子,阐明其在植物细胞极性产生和维系中的分子作用机制。此外,在本项目执行过程中,我们还发现了自噬体可与花粉管中的受损线粒体相互识别、互作和降解,对花粉管的极性生长和雄性育性进行质量调控。在极性生长的花粉管中,同时存在多条自噬途径来分别介导不同底物的识别和降解,以维系细胞的快速代谢和生长的需要。其中,自噬体可与细胞微丝骨架相互作用,调控花粉和花粉管中微丝骨架的空间稳态结构,影响花粉精细胞的生物发生和花粉管的导向性生长,阐明了自噬体通过与微丝骨架的互作调控拟南芥雄性育性和受精的分作用机制。本项目对细胞器功能互作与交流研究有重要理论价值。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exocytosis and Endocytosis: Yin-Yang Crosstalk for Sculpting a Dynamic Growing Pollen Tube Tip.
胞吐作用和内吞作用:阴阳串扰塑造动态生长的花粉管尖端
  • DOI:
    10.3389/fpls.2020.572848
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhao L;Rehmani MS;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H
Autophagy and its mediated mitochondrial quality control maintain pollen tube growth and male fertility in Arabidopsis.
自噬及其介导的线粒体质量控制维持拟南芥花粉管生长和雄性生育力
  • DOI:
    10.1080/15548627.2022.2095838
  • 发表时间:
    2023-03
  • 期刊:
    AUTOPHAGY
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Yan, He;Zhuang, Menglong;Xu, Xiaoyu;Li, Shanshan;Yang, Mingkang;Li, Nianle;Du, Xiaojuan;Hu, Kangwei;Peng, Xiaomin;Huang, Wei;Wu, Hong;Tse, Yu Chung;Zhao, Lifeng;Wang, Hao
  • 通讯作者:
    Wang, Hao
Apical vesicles: Social networking at the pollen tube tip
顶泡:花粉管尖端的社交网络
  • DOI:
    10.1016/j.repbre.2022.11.001
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Reproduction and Breeding
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xun Weng;Hao Wang
  • 通讯作者:
    Hao Wang

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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