融合主被动遥感的复杂山地森林地上生物量估算研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    42361065
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    32万
  • 负责人：
    程峰
  • 依托单位：
    云南师范大学
  • 学科分类：
    D.地球科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

近断层脉冲型地震作用下防屈曲支撑-钢筋混凝土框架结构的抗震性能
  • DOI：
    10.14006/j.jzjgxb.2018.s1.014
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    建筑结构学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白久林;程峰;金双双;潘毅;赵俊贤
  • 通讯作者：
    赵俊贤
Tailoring an aldo-keto reductase KmAKR for robust thermostability and catalytic efficiency by stepwise evolution and structure-guided consensus engineering
通过逐步进化和结构引导的共识工程定制醛酮还原酶 KmAKR，以实现强大的热稳定性和催化效率
  • DOI：
    10.1016/j.bioorg.2021.10471
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Bioorganic Chemistry
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    李树芳;谢剑勇;邱帅;程峰;王亚军;郑裕国
  • 通讯作者：
    郑裕国
风化成土过程中自生矿物的气候指示意义
  • DOI：
    10.3799/dqkx.2018.905
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方谦;洪汉烈;赵璐璐;程峰;殷科;王朝文
  • 通讯作者：
    王朝文
Improving the catalytic efficiency of aldo-keto reductase KmAKR towards t-butyl 6-cyano-(3R,5R)-dihydroxyhexanoate via semi-rational design
通过半理性设计提高醛酮还原酶KmAKR对6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯的催化效率
  • DOI：
    10.1016/j.bioorg.2019.103018
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Bioorganic Chemistry
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    喻寒;邱帅;程峰;程英男;王亚军;郑裕国
  • 通讯作者：
    郑裕国
Loop engineering reveals the importance of active-site-decorating loops and gating residue in substrate affinity modulation of arginine deiminase (an anti-tumor enzyme)
环工程揭示了活性位点装饰环和门控残基在精氨酸脱亚胺酶（一种抗肿瘤酶）的底物亲和力调节中的重要性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    程峰;杨建花;Marco Bocola;Ulrich Schwaneberg;朱蕾蕾
  • 通讯作者：
    朱蕾蕾

其他文献

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  • 发表时间：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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