青藏高原饮茶型氟中毒和大骨节病复合区环境特征及典型病区氟硒关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40940009
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    李海蓉
  • 依托单位：
    中国科学院地理科学与资源研究所
  • 学科分类：
    D0105.景观地理和综合自然地理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

饮茶型氟中毒和大骨节病是目前我国地方病防治的重点和难点。青藏高原是我国饮茶型氟中毒和大骨节病严重且持续活跃的区域，病区人口数百万，已成为饮茶型氟中毒和大骨节病病因研究的典型现场和防治的关键区域。前期调查我们发现在该区域空间上和人群中有两病共存的现象，但其复合的环境特征尚不清楚，增加了两病复合区防控的难度。基此，本项目拟对影响青藏高原饮茶型氟中毒和大骨节病流行的自然和人文环境因素进行综合分析，从宏观上确认青藏高原两病复合区的环境特征及人群分布特点；然后在两病复合的典型区阿坝县进行环境-膳食-人体样品匹配采样分析，研究两病不同病情组合区的人群环境-膳食-人体(发、尿)氟、硒等元素的通量水平及相互关系，并从微观上探讨高氟低硒暴露与人体氟、硒水平间的关联及其对两病病情的影响，以期为两病的联合防治提供新思路。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
    谭见安
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  • 期刊：
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  • 作者：
    杨林生;吕瑶;李海蓉;李永华;李顺江;王五一;谭见安
  • 通讯作者：
    谭见安
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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