用于识别癌细胞A549的磁共振和荧光双功能探针的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

Current interest in the development of noninvasive molecular imaging is being shifted toward multimodality imaging, as no single imaging modality possesses all of the ideal traits of being quantitative and provides both high resolution and sensitivity. The combination of non-ionizing magnetic resonance imaging (MRI) and optical techniques has attracted attention because of their highly complementary capabilities for anatomical resolution and detection sensitivity. One of the key technologies is to design and synthesis molecular probes which have good biological compatibility and specific target characters. Silicon quantum dots (SiQDs) are an attractive platform for building multimodality imaging probes, and it tends to require short-wavelength excitations which are subject to tissue scattering and autofluorescence artifacts. Furthermore, SiQDs are expected to be an ideal candidate in many biological applications because of their proven biocompatibility Compared with other methods, 19F-MRI technique can detect contemporarily and quantificationally,it also have high imaging contrast and sensitivity. This proposal is intended to create one of multifunctional molecular probes based on SiQDs and 19F, and apply such probe with high sensitive optical and MRI properties to the human pulmonary adenocarcinoma cell (A549 cell).
肺癌是我国目前死亡率第一的恶性肿瘤,特别是近年来随着环境污染问题的加剧,其发病率逐年递增。早期诊断是扑灭癌症的关键之一,因此发展更为全面和精密的诊断技术受到人们的广泛关注。现有的磁共振和光学成像技术是目前癌症诊断的重要工具,但是单一技术所提供的信息有限。本项目拟针对肺癌,发展磁共振/荧光双功能成像技术,开发新的高灵敏和高特异性肺癌检测的分子探针,并将其应用于人肺腺癌A549细胞的分子影像学研究中。该探针拟以具高灵敏度和高成像对比度的19F作为磁共振检测基元,以生物兼容性和光学活性良好的硅量子点作为荧光检测基元,以实现对癌细胞A549的高灵敏成像和特异性识别,为肿瘤的早期诊断提供帮助。

结项摘要

肺癌是威胁人类健康的重要疾病,其发病率和死亡率逐年上升,因此,发展多模态分子影像技术以获取多方位,高分辨信息,明确肺癌的分子机制并为其早期诊疗提供帮助,具有重要的理论意义和实用价值。本项目设计并构建一系列适用于磁共振和荧光分子影像的双功能19F MRI/荧光分子探针,并使得制备的探针具有高特异性的靶向能力,实现对人肺腺癌A549 细胞的高灵敏、特异性检测,在细胞和分子水平上实现了实时的动态跟踪和在体成像,显示分子探针识别癌细胞的过程,为癌症的早期诊断提供灵敏和高效的分析方法。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MRI-guided liposomes for targeted tandem chemotherapy and therapeutic response prediction
用于靶向串联化疗和治疗反应预测的 MRI 引导脂质体
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2016.02.011
  • 发表时间:
    2016-04-15
  • 期刊:
    ACTA BIOMATERIALIA
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Ren, Lili;Chen, Shizhen;Zhou, Xin
  • 通讯作者:
    Zhou, Xin
A europium-lipoprotein nanocomposite for highly-sensitive MR-fluorescence multimodal imaging
用于高灵敏度磁共振荧光多模态成像的铕-脂蛋白纳米复合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen, Shizhen;Luo, Qing;Liu, Maili;Zhou, Xin
  • 通讯作者:
    Zhou, Xin
pH-Triggered Au-fluorescent mesoporous silica nanoparticles for F-19 MR/fluorescent multimodal cancer cellular imaging
用于 F-19 MR/荧光多模态癌症细胞成像的 pH 触发金荧光介孔二氧化硅纳米颗粒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yang, Yuqi;Li, Haidong;Zhou, Xin;Liu, Maili
  • 通讯作者:
    Liu, Maili

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其他文献

多核磁共振成像助力新冠肺炎疫情防控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国科学基金
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李海东;陈世桢;娄昕;张定宇;周欣
  • 通讯作者:
    周欣
超极化129Xe磁共振分子影像学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    波谱学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张继;罗晴;郭茜旎;陈世桢;周欣
  • 通讯作者:
    周欣

其他文献

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陈世桢的其他基金

肺部气体MRI对新冠恢复患者的肺部结构和功能的定量可视化研究
  • 批准号:
    U21A20392
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
金纳米棒@全氟化碳微泡用于肺癌的超灵敏129Xe/19F双核 MRI 及光声成像研究
  • 批准号:
    21874150
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MicroRNA响应的19F MRI/近红外分子探针对肺癌的靶向诊断和治疗
  • 批准号:
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    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
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    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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