聚集诱导发光纳米探针的构筑及在癌细胞靶向诊疗中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21602063
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

To achieve the early diagnosis and therapy of cancer, it's highly desirable to develop cancer cell-targeted imaging and therapy methods. Compared with ultrasound, MRI, and CT imaging techniques, fluorescence imaging has significant advantages in excellent sensitivity, high temporal and spatial resolution. However, conventional fluorescent dyes can easily undergo self-quenching after forming aggregates in biological media. To overcome the aggregation-caused quenching effect, this project will develop new fluorescent materials with aggregation-induced emission (AIE) characteristics, and endow them with advantages of high NIR emission efficiency, strong anti-photobleaching ability, and strong photodynamic activity. Based on their high emission efficiency at aggregation state, AIE compounds can be easily developed into nanoparticles through nano-precipitation methods. The AIE nanoparticles can be further decorated with cancer cell targeting ligands, chemical drugs, and siRNA to form theranostic AIE probes, which can integrate together the fluorescence imaging, photodynamic therapy, chemical therapy and gene silencing therapy. The implementation of this project will significantly promote the early diagnosis and therapy of cancer.
为了实现癌症的早期诊断和治疗,需要发展针对癌细胞的特异性成像和治疗方法。相对于超声、核磁共振、计算机断层扫描等成像方法,荧光成像具有高灵敏性、高时空分辨率等突出优点。然而传统的有机荧光染料在生物介质中易发生聚集,从而导致荧光的自我猝灭。为了克服这一聚集诱导猝灭缺陷,本项目将设计合成新型聚集诱导发光材料,并赋予其近红外发光效率高、抗光漂白能力强、光动力学活性好等优点。由于其在聚集态的高发光效率,可通过纳米沉淀法直接制备高效发光的纳米粒子,进一步通过在聚集诱导发光纳米粒子上修饰癌细胞的识别配体、化学药物和短干扰核糖核酸等,可将荧光成像、光动力学治疗、化学药物治疗和基因沉默治疗等融合到一起,建立诊疗一体的聚集诱导发光纳米探针,实现癌细胞靶向的特异性荧光成像和治疗。通过本项目的实施,将为癌症的早期诊断和治疗起到重要的推动作用。

结项摘要

癌症的早期诊断和治疗迫切需要针对癌细胞特异性成像和治疗的方法。荧光成像具有高灵敏性、高时空分辨率等优点,但传统有机荧光染料存在聚集猝灭发光缺陷。为了克服这一缺陷,本项目开展了新型聚集诱导发光探针(AIE)的研发及在癌细胞靶向高时空分辨诊疗中的应用研究,取得了以下创新性成果:(1)发展了光激活AIE成像探针,实现了癌细胞内脂滴、溶酶体等细胞器的特异性高时空分辨荧光成像;(2)协同分子内运动受限、激发态分子内质子转移、光诱导电子转移等荧光传感机制,实现了对肿瘤相关的钙离子等的高灵敏和特异性检测;(3)利用AIE分子的聚集发光效应和聚集毒理效应,通过协同破坏癌细胞内的线粒体和溶酶体,实现了针对癌细胞的靶向诊疗一体化。通过本项目的实施,将荧光成像、光动力学治疗、化学药物治疗等融合到一起,建立了诊疗一体的AIE纳米探针,实现癌细胞靶向的特异性荧光成像和治疗,为AIE探针在癌症的早期诊断和治疗中的应用起到了重要的推动作用。以第一或通讯作者在Adv. Funct. Mater., Chem. Sci.等期刊发表SCI论文14篇,ESI高被引论文2篇,封面论文1篇,申请中国发明专利6项,获授权中国发明专利2项。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Dual detection of bioaccumulated Hg2+ based on luminescent bacteria and aggregation-induced emission
基于发光细菌和聚集诱导发射的生物累积汞双重检测
  • DOI:
    10.1039/c9cc02782c
  • 发表时间:
    2019-07-04
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Huang, Letao;Li, Shiwu;Tang, Ben Zhong
  • 通讯作者:
    Tang, Ben Zhong
AIE-based cancer theranostics
基于 AIE 的癌症治疗诊断
  • DOI:
    10.1016/j.ccr.2019.213076
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS
  • 影响因子:
    20.6
  • 作者:
    Gao, Meng;Tang, Ben Zhong
  • 通讯作者:
    Tang, Ben Zhong
TICT based fluorescent probe with excellent photostability for real-time and long-term imaging of lipid droplets
基于 TICT 的荧光探针具有出色的光稳定性,可用于脂滴的实时和长期成像
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.06.007
  • 发表时间:
    2019-07-18
  • 期刊:
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Li, Yunxia;Zhang, Minjie;Ren, Li
  • 通讯作者:
    Ren, Li
Aggregation-Induced Emission Probe for Study of the Bactericidal Mechanism of Antimicrobial Peptides
用于研究抗菌肽杀菌机制的聚集诱导发射探针
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b18221
  • 发表时间:
    2018-04-11
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Chen, Junjian;Gao, Meng;Tang, Ben Zhong
  • 通讯作者:
    Tang, Ben Zhong
Photoactivatable aggregation-induced emission probes for lipid droplets-specific live cell imaging.
用于脂滴特异性活细胞成像的光激活聚集诱导发射探针
  • DOI:
    10.1039/c6sc04842k
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Gao M;Su H;Lin Y;Ling X;Li S;Qin A;Tang BZ
  • 通讯作者:
    Tang BZ

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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