基于miR-451调控TLR4/NF-κB/HIF-1α环路探讨真武汤预防CRS肾纤维化的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81904191
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The inflammatory response and chronic hypoxia interact with each other to promote renal fibrosis in cardiorenal syndrome (CRS). TLR4/NF-κB/HIF-1α loop is activated in the state of inflammatory response and hypoxia in chronic heart failure (CHF). Recent studies have shown that miR-451 plays an important role in this loop regulation. Previously, we adopted with microRNA high-throughput sequencing technology and found that the expression of miR-451 in peripheral blood of patients with CRS Yang deficiency was significantly lower than those of CHF patients, and the levels of TLR4 and NF-κB p65 were increased. And Zhenwu Decoction can improve the heart and kidney function of patients with Yang deficiency and reduce renal fibrosis. Therefore, we hypothesis that Zhenwu Decoction could inhibit the inflammatory response and prevent CRS renal fibrosis by promote high expression of miR-451. Combine with the in vivo and in vitro experiments, using cell transfection, qPCR and Western blot technology, this study will elucidate the relationships between miR-451 expression, TLR4/NF-κB/HIF-1α activity, inflammatory response and renal fibrosis. And reveal the protective effect of Zhenwu Decoction on renal injury in CRS, and clarify the relationship between miR-451, TLR4/NF-κB/HIF-1α and renal fibrosis. Expand the new understanding of the mechanism of renal fibrosis in CRS and the Chinese medicine treatment.
炎性反应和慢性缺氧相互作用,共同促进心肾综合征(CRS)肾纤维化。TLR4/NF-κB/HIF-1α环路在慢性心衰(CHF)时显著激活,新近发现miR-451对该环路具有重要调控作用。课题组前期发现CRS阳虚证患者外周血miR-451低表达,TLR4和NF-κB p65水平上升。真武汤可显著改善CRS患者心肾功能,减轻肾纤维化。因此我们提出真武汤通过促进miR-451高表达,抑制炎性反应,预防CRS肾纤维化。本课题拟结合体内、体外实验,分析miR-451、TLR4/NF-κB/HIF-1α、炎性因子、肾脏纤维化标志分子的变化,从表观遗传学角度阐述真武汤对CRS肾损伤的保护作用,建立miR-451调控TLR4/NF-κB/HIF-1α激活防止肾纤维化的功能联系,拓展对CRS肾纤维化发生发展机制以及中医药治疗新认识。

结项摘要

炎性反应和慢性缺氧相互作用,共同促进心肾综合征(CRS)肾纤维化。TLR4/NF-κB/HIF-1α环路在慢性心衰(CHF)时显著激活,新近发现miR-451对该环路具有重要调控作用。课题组前期发现CRS阳虚证患者外周血miR-451低表达,TLR4和NF-κB p65水平上升。真武汤可显著改善CRS患者心肾功能,减轻肾纤维化。因此本课题结合体内、体外实验,分析miR-451、TLR4/NF-κB/HIF-1α、炎性因子、肾脏纤维化标志分子的变化,从表观遗传学角度阐述真武汤对CRS肾损伤的保护作用,建立miR-451调控TLR4/NF-κB/HIF-1α激活防止肾纤维化的功能联系,拓展对CRS肾纤维化发生发展机制以及中医药治疗新认识。研究结果显示:(1)动物实验方面,真武汤可以明显改善患者的心肾功能(LVIDD、LVIDS、CO、EF、NT-proBNP、Scr、BUN、24小时尿蛋白);组织病理染色发现,真武汤可以改善肾脏结构,减轻肾间质纤维化的程度及炎症细胞的浸润;通过Elisa、Western blot、RT-PCR、免疫组化和免疫荧光等方法检测发现,真武汤可以上调 miR-451 表达,抑制TLR4/NF-κB/HIF-1α环路介导的炎症反应及肾纤维化。(2)细胞实验方面:TNF-α联合缺氧条件下,大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)细胞凋亡率显著增加,炎症因子及纤维化标志物表达水平明显升高,真武汤含药血清干预可以抑制上述反应;利用细胞转染方法,体外实验揭示了真武汤上调 miR-451 表达,抑制HIF-1α表达,减轻CRS肾纤维化,双荧光素酶实验发现HIF-1α是miR-451的靶蛋白。研究结果已发表、录用英文及中文核心期刊论文7篇,在投SCI论文1篇。研究期间培养博士研究生1名。本研究有助于加深对2型CRS发生机制的认识,真武汤保护 CRS 肾纤维化的作用做出新的阐述,为真武汤在此领域的拓展应用提供新的思路。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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