乙醛脱氢酶2对主动脉夹层的影响及其机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81571934
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1602.器官功能衰竭与支持
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Aortic dissection (AD) is an emergency and severe disease with persistent high fatality for many years. Medical field has been continuously focusing on its pathogenesis and early screening of high-risk individuals to decrease the fatality. Aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) is an enzyme which has been recently confirmed to be closely associated with cardiovascular disease. Currently, our team has found that ALDH2 regulated atherosclerotic plaque stability through change of inflammation, collagen content and macrophages in atherosclerotic plaques. Furthermore, our case-control study also showed the relation between ALDH2 Glu504Lys polymorphism and AD. Up to now, no similar research has been reported in the world. Therefore, we will investigate the effects and underlying vital mechanisms of ALDH2 on AD with in vivo and in vitro experiments with knockout rats in this research. Because of high mutation ratio of ALDH2 gene in Chinese Han nationality (30%-50%), our research will have an important clinical value and social significance by improving early warning, ameliorating early and target intervention and reducing the fatality in AD susceptible population, especially in Chinese.
主动脉夹层(AD)是一种致死率极高的心血管急危重症,多年来病死率居高不下。导致该现状的关键之一在于,早期预警、干预手段的匮乏,因此,充分阐明AD发病机制和寻找筛选高危个体的手段一直是医学界研究的热点。近年研究发现,乙醛脱氢酶2(ALDH2)与心血管疾病密切相关,本课题组在该领域研究十余年(发表10余篇SCI论文,获教育部一等奖1项)。近期我们发现,ALDH2通过调控炎症影响粥样硬化斑块胶原、平滑肌及巨噬细胞含量,进而影响其稳定性,在该新发现基础上,进一步的病例对照研究也证实ALDH2基因Glu504Lys多态与AD密切相关。我们拟通过敲基因动物和细胞实验深入探讨ALDH2对AD的影响程度及其关键机制,检索文献,迄今尚未见该方面研究。基于中国汉族ALDH2基因30%-50%的高突变率(可导致酶活性显著降低),本研究必将对促进AD,尤其是我国AD的早期筛选、靶点干预,降低致死率,具有重要意义。

结项摘要

主动脉夹层(AD)是一种致死率极高的心血管急危重症,多年来病死率居高不下。导致该现状的关键之一在于,早期预警、干预手段的匮乏,因此,充分阐明AD发病机制和寻找筛选高危个体的手段一直是医学界研究的热点。主动脉夹层主要有中膜平滑肌细胞的功能障碍、炎症细胞的浸润、细胞外基质的降解等病理特点。血管平滑肌细胞表型转化是功能障碍的原因之一,并且已被证实是主动脉夹层的关键起始步骤。我们利用双敲小鼠(ApoE-/-ALDH2-/-小鼠)以及人和小鼠原代平滑肌细胞,明确了乙醛脱氢酶2(ALDH2)通过影响血管平滑肌细胞表型转化在主动脉夹层发生发展中的作用。在此基础上,我们通过对ALDH2基因敲除型小鼠以及对应野生型小鼠的血管进行microRNA筛选以及生信分析,发现了两个microRNA和调控平滑肌细胞表型转化某关键分子mRNA有结合位点。通过系列细胞和动物实验明确了ALDH2影响主动脉夹层的分子机制,基于中国汉族ALDH2基因高突变率(可导致酶活性显著降低),本研究必将对促进AD,尤其是我国AD的早期筛选、靶点干预、降低病死率,具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Appropriate dose of ethanol exerts anti-senescence and anti-atherosclerosis protective effects by activating ALDH2
适当剂量的乙醇通过激活ALDH2发挥抗衰老和抗动脉粥样硬化的保护作用
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2019.03.037
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xue Li;Zhu Wenyong;Yang Feihong;Dai Shuai;Han Ziqi;Xu Feng;Guo Ping;Chen Yuguo
  • 通讯作者:
    Chen Yuguo
ALDH2 deficiency inhibits Ox-LDL induced foam cell formation via suppressing CD36 expression
ALDH2 缺陷通过抑制 CD36 表达抑制 Ox-LDL 诱导的泡沫细胞形成
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2019.02.012
  • 发表时间:
    2019-04-23
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wei, Shujian;Zhang, Luetao;Chen, Yuguo
  • 通讯作者:
    Chen, Yuguo
Aldehyde Dehydrogenase 2 Has Cardioprotective Effects on Myocardial Ischaemia/Reperfusion Injury via Suppressing Mitophagy.
  • DOI:
    10.3389/fphar.2016.00101
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Ji W;Wei S;Hao P;Xing J;Yuan Q;Wang J;Xu F;Chen Y
  • 通讯作者:
    Chen Y
Aldehyde Dehydrogenase 2 Has Cardioprotective Effects on Myocardial Ischaemia/Reperfusion Injury via Suppressing Mitophagy
醛脱氢酶 2 通过抑制线粒体自噬对心肌缺血/再灌注损伤具有心脏保护作用
  • DOI:
    10.3389/fphar2016.00101
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in Pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Ji Wenqing;Wei Shujian;Hao Panpan;Xing Junhui;Yuan Qiuhuan;Wang Jiali;Xu Feng;Chen Yuguo
  • 通讯作者:
    Chen Yuguo
Aldehyde dehydrogenase 2 inhibits inflammatory response and regulates atherosclerotic plaque.
醛脱氢酶2抑制炎症反应并调节动脉粥样硬化斑块
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.9384
  • 发表时间:
    2016-06-14
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pan C;Xing JH;Zhang C;Zhang YM;Zhang LT;Wei SJ;Zhang MX;Wang XP;Yuan QH;Xue L;Wang JL;Cui ZQ;Zhang Y;Xu F;Chen YG
  • 通讯作者:
    Chen YG

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  • 通讯作者:
    刘立波

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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