抗阻力运动干预MSTN表达在改善胰岛素抵抗中的作用及分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900710
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1104.感觉器官与运动生理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

胰岛素抵抗(IR)是代谢综合征的核心,严重危害人类的健康,发生机制尚未完全阐明。有氧运动被认为是改善IR最有效的方式之一,而近年来抗阻力运动对IR的改善作用受到高度关注,但进展缓慢且实验结果报道不一,作用机制仍不清楚。Myostatin(MSTN)是新发现的一种骨骼肌生长发育的关键负调控因子,该基因敲出动物IR症状明显改善,而抗阻力运动可明显下调MSTN表达并抑制其活性,据此,我们推测抗阻力运动可能通过干预 MSTN 表达来改善IR。为了证实理论推测,本课题拟建立一套完善的抗阻力运动改善 IR 的动物训练方案及效果评价体系,通过抗阻力运动干预 MSTN 表达,并分析其参与肌细胞调节的主要信号通路PI3K/Akt及下游信号分子表达和磷酸化水平的变化,从新的角度揭示MSTN分子在抗阻力运动改善IR中的作用及分子机制,为抗阻力运动在改善IR中的深入研究和临床应用提供实验依据。

结项摘要

胰岛素抵抗(IR)是代谢综合征的核心,严重危害人类的健康,发生机制尚未完全阐明。有氧运动被认为是改善IR 最有效的方式之一,而近年来抗阻力运动对IR 的改善作用受到高度关注,但进展缓慢且实验结果报道不一,作用机制仍不清楚。. 本项目围绕骨骼肌关键负调控因子 Myostatin (MSTN),以确定抗阻力运动通过干预 MSTN 表达在改善 IR 中的作用及分子生物学机制,主要研究内容有:(1)自行研制一套动物抗阻力运动所用爬梯、爬杆和跑台运动负重装置;(2)制备MSTN多克隆抗体;(3)比较抗阻力运动干预 MSTN 表达与 MSTN 抗体抑制 MSTN 活性对高脂饮食诱发的 IR 改善是否具有类似的效果;(4)分析抗阻力运动干预MSTN表达及其参与肌细胞调节的主要信号通路PI3K/Akt及下游信号分子表达和磷酸化水平的变化,从新的角度揭示MSTN分子在抗阻力运动改善IR中的作用机制。. 结果表明:利用自主研发的三种抗阻力运动装置,可满足大、中、小三种强度抗阻力运动干预 MSTN 表达及改善 IR 的效果的差异分析;以基因工程技术表达和纯化的MSTN融合蛋白作为抗原,从免疫大鼠血清中纯化了MSTN特异性多克隆抗体;通过OGTT和IST测试、与糖和脂肪代谢相关的血液生化指标、脂肪细胞因子(TNF-α、IL-6、Leptin、Resistin、Adiponectin等)、细胞形态学和组织形态学指标从分子到宏观水平建立动物胰岛素抵抗改善效果评价体系,充分证明不同强度、不同方式抗阻力运动对高脂饮食诱发的IR均有改善作用;抗阻力运动可下调 IR 大鼠骨骼肌MSTN 的表达,效果与MSTN抗体改善高脂饮食诱发的IR类似,进一步阐明 MSTN 是抗阻力运动改善高脂饮食诱发 IR 的新中介分子;针对 MSTN 参与调控的 PI3K/Akt 信号通路,本项目通过抗阻力运动干预正常饮食和高脂饮食大鼠骨骼肌 MSTN 表达,证实不同抗阻力运动均可不同程度下调MSTN表达,进而调节PI3K/Akt信号通路PI3K、Akt及下游信号分子mTOR表达和磷酸化水平,下调GSK-3β的磷酸化水平,促进了骨骼肌细胞再生和糖原合成,有利于IR的改善。本项目从新的途径揭示了抗阻力运动干预MSTN表达以改善IR的作用及机制,为抗阻力运动在改善IR方面的深入研究提供了实验参考。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Expression, Purification of Recombinant Human Myostatin (MSTN) and Preparation of Polyclonal Antibody Against MSTN
重组人肌生长抑制素(MSTN)的表达、纯化及抗MSTN多克隆抗体的制备
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Biotechnology and Applied Biochemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Liang Tang;Chentao Liu;Yuanli Wang;Kai Luo;Xudan Wang;Aiping Chi
  • 通讯作者:
    Aiping Chi
Chemical Composition of Three Polysaccharides From Gynostemma pentaphyllum and Their Antioxidant Activity in Skeletal Muscle of Exercised Mice
绞股蓝三种多糖的化学组成及其对运动小鼠骨骼肌的抗氧化活性
  • DOI:
    10.1123/ijsnem.22.6.479
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF SPORT NUTRITION AND EXERCISE METABOLISM
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chi, Aiping;Tang, Liang;Zhang, Kunru
  • 通讯作者:
    Zhang, Kunru
跨颅脑电刺激对优秀举重运动员力量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    陕西师范大学学报(自然科学版)
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    --
  • 作者:
    唐量;刘晨涛;王俭;于亚会;吴百涛;孙启钊;陈兵
  • 通讯作者:
    陈兵
融合 Th 细胞表位序列 Myostatin 重组基因疫苗的构建及其对免疫动物肌肉力量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐量;刘晨涛;王园丽;罗凯;王旭丹
  • 通讯作者:
    王旭丹
Myostatin基因原核表达载体的构建及蛋白表达、纯化与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    陕西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐量;王园丽;张万金;张英起
  • 通讯作者:
    张英起

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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