糖尿病心室-动脉耦联负荷、动脉生物力学特性改变及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901762
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Diabetic cardiovascular disease, as the most common complication, is the most important fatal factor of diabetes. Therefore, understanding the key mechanism of diabetic angiopathy and early intervention are particularly important to reduce the morbidity and mortality of complications. In the pathophysiological process of diabetic angiopathy, arterial stiffness is the most critical one, and it seriously affects the ventricular-arterial coupling. Abnormal collagen metabolism plays a key role in the pathogenesis of arterial stiffness. Angiotensin - (1-7) is one of the members of RAS system, but it has absolutely different biological effects from Ang II, such as vasodilation, anti-myocardial cell proliferation and fibrosis, anti-smooth muscle cell proliferation, stabilization of endothelial cells and anti-inflammatory effects. Therefore, we hypothesize that angiotensin - (1-7) plays an important role in diabetic angiopathy. By changing the level of angiotensin - (1-7), we can improve the distribution and content of vascular collagen, improve the biological characteristics of arteries and ventricular-arterial coupling. The purpose of this study is to observe the changes of arterial biomechanical properties, cardiac reserve function and ventricular-arterial coupling reserve in diabetic patients without obvious complications through clinical experiments (including stress echocardiography) and animal experiments, and to clarify the correlation between pathological changes of diabetic vascular diseases and changes of arterial biomechanical properties, as well as the role of Ang-(1-7) in the correlation.
糖尿病心血管病变作为糖尿病最常见的并发症,是其最重要的致死因素。了解糖尿病血管病变的早期关键机制从而进行早期干预对于降低发病率和其所致死亡率尤为重要。在糖尿病血管病变的众多异常病生理过程中,动脉僵硬最为关键,同时也严重影响着心室-动脉耦联关系。而胶原代谢异常在动脉僵硬的病生理过程中起着关键作用。血管紧张素-(1-7) 具有舒张血管、抗心肌细胞增殖和纤维化、抗平滑肌细胞增殖等作用。因此,我们假设血管紧张素-(1-7)在糖尿病血管病变中扮演着重要角色,通过改变血管紧张素-(1-7)水平,可以改善血管胶原分布及含量,改善动脉生物学特性及心室-动脉耦联关系。本研究拟通过临床实验(含负荷超声心动图)及动物实验两部分观察无明显并发症的糖尿病患者动脉生物力学特性改变、心脏储备功能及心室-动脉耦联关系储备改变,明确糖尿病血管病变的病理改变与动脉生物力学特性改变的相关性及Ang-(1-7)在其中的作用。

结项摘要

糖尿病心血管病变对糖尿病患者的预后至关重要,本项目以糖尿病患者左室-动脉耦联关系为重点研究目标,通过临床实验(含运动负荷超声心动图)及动物实验两部分观察无明显并发症的糖尿病患者心脏储备功能及心室-动脉耦联关系储备改变,明确糖尿病血管病变的病理改变与动脉生物力学特性改变的相关性及Ang-(1-7)在其中的作用。在临床实验方面,通过负荷超声心动图建立了国人运动负荷后左室收缩储备功能的正常参考值,同时发现糖尿病患者血清NTproBNP水平、HbA1c、HOMA-IR(胰岛素抵抗指数)明显高于对照组,而糖尿病患者左室收缩储备△GLS、Ang-(1-7)明显低于对照组,多重线性回归分析显示,△GLS与Ang-(1-7)、HOMA-IR独立相关(值分别为0.573、-0.329,p均<0.05),因此,该研究结果显示糖尿病患者左室收缩储备功能受损,胰岛素抵抗降低心脏收缩功能储备,而Ang-(1-7)则对心脏收缩功能具有保护作用。通过对对照组及糖尿病组大鼠进行Ang-(1-7)干预前后血清学、超声及组织病理学检测发现:1、糖尿病组大鼠左室收缩及舒张功能明显减低,而Ang-(1-7)干预后,左室收缩及舒张功能明显改善;2、糖尿病组大鼠心肌组织内胶原纤维含量明显增加,而经过Ang-(1-7)干预后,胶原纤维含量减少,证明Ang-(1-7)可通过降低胶原纤维含量改善糖尿病大鼠心脏功能。提示Ang-(1-7)有望成为改善糖尿病患者心血管功能的潜在治疗药物。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The use of MitraClip for nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy with mixed severe mitral valve regurgitation.
MitraClip 用于治疗伴有混合性严重二尖瓣关闭不全的非梗阻性肥厚型心肌病
  • DOI:
    10.1002/ehf2.14291
  • 发表时间:
    2023-04
  • 期刊:
    ESC heart failure
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
平板运动负荷超声心动图对结缔组织病患者右心室收缩及收缩储备功能的评价
  • DOI:
    10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2021.02.001
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华医学超声杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋俊梅;王胰;尹立雪
  • 通讯作者:
    尹立雪
Echocardiographic Normal Reference of Left Ventricular Contractile Reserve During Treadmill Exercise Stress Echocardiography in Healthy Chinese Adults - New Non-Sex-Specific Parameter for Left Ventricular Contractile Reserve Evaluation.
中国健康成年人跑步机运动负荷超声心动图左心室收缩储备的超声心动图正常参考 — 用于左心室收缩储备评估的新的非性别特异性参数
  • DOI:
    10.2147/ijgm.s334400
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    International journal of general medicine
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Wang Y;Li W;Zhang H;Zhang Q;Ding G;Guo Z;Deng Y;Li C;Yin L
  • 通讯作者:
    Yin L

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其他文献

超声血流向量成像技术评价原发性高血压患者左心房早期功能不全
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.201710098
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐芸;尹立雪;王胰;周婕;蔡璐
  • 通讯作者:
    蔡璐

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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