鞘氨醇单胞菌CDS-1（Sphingomonas sp.CDS-1）矿化呋喃丹的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400013
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    洪青
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

呋喃丹是一种高毒的氨基甲酸酯类农药，曾在全世界范围内广泛应用。虽然现在已经被禁用，但是它的残留仍然会危害人类健康和生态环境。微生物降解是去除呋喃丹污染的主要生物修复方式。本研究以一株能矿化呋喃丹的鞘氨醇单胞菌CDS-1（Sphingomonas sp.CDS-1）菌株作为研究对象，通过转座子（Transposon）诱变的方法，获得其在呋喃丹降解途径中不同步骤发生突变的突变株，大量收集突变株降解呋喃丹的产物并对它们进行结构分析，进而推导出该菌株降解呋喃丹的主要步骤。同时以获得的突变株为基础，克隆出呋喃丹降解（脱毒）过程中的关键基因- - 氨基甲酸酯降解基因（mcd）。这些预期研究结果将有助于阐明微生物矿化呋喃丹的机制,并为该菌株在大规模生物修复中的应用提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Analysis of the role of LinA a
LinA的角色分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jun Wu, Qing Hong, Yan Sun
  • 通讯作者：
    Jun Wu, Qing Hong, Yan Sun
降解菌CDS-1 产呋喃丹水解酶的条
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国环境科学2006,26(2):210~213
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐剑宏,洪青,严秋香
  • 通讯作者：
    徐剑宏,洪青,严秋香
Analysis of the degrading prod
降解产物分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu jun , Hong Qing, Chen Yinan
  • 通讯作者：
    Wu jun , Hong Qing, Chen Yinan
A microcosm study on bioremedi
生物治疗的微观研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qing Hong, Zhonghui Zhang, Yua
  • 通讯作者：
    Qing Hong, Zhonghui Zhang, Yua
BHC-A 与CDS-1降解菌对六六六、
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    土壤学报,2006,43(4): 693-696.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张明星,洪青,何健,管晓进,虞方伯
  • 通讯作者：
    张明星,洪青,何健,管晓进,虞方伯

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    洪青
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐剑宏
微生物降解呋喃丹的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金文;吴广;姜万奎;杨战功;周义东;闫新;李顺鹏;洪青
  • 通讯作者：
    洪青

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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