VUV光激发下Pr3+/Tb3+敏化Eu3+红光发射的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10979027
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    梁宏斌
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31
  • 项目参与者：
    张剑辉； 黄艳； 高振华； 张万辉； 倪海勇； 韩冰； 陈万平； 谢木标； 康佑军；
  • 关键词：
    铕铽发光镨真空紫外

项目摘要

为解决无汞(冷阴极)荧光灯和等离子体平板显示等器件中VUV(真空紫外)发光材料能量效率低的问题,氟化物中一些稀土离子的量子剪裁已实现,但氟化物在器件激发波长无吸收,难以实际应用。本项目提出通过敏化提高发光效率的技术方案,设计和合成Eu3+、Tb3+、Pr3+离子单掺杂及Eu3+-Tb3+、Eu3+-Pr3+共掺杂、具有特定结构的硼酸盐和铝酸盐基质发光材料。利用同步辐射光源测定材料在VUV-vis(可见)范围的荧光光谱和荧光衰减特性,研究掺杂浓度、温度对发光强度、荧光寿命和能量传递的影响；测定VUV范围的反射光谱，分析基质与稀土离子间的能量传递。认识Eu3+-Tb3+、Eu3+-Pr3+离子间的能量传递和稀土离子间的电荷迁移规律。探索VUV光激发下Tb3+/Pr3+敏化Eu3+发光的新型发光材料。项目的实施还可推动同步辐射VUV光谱线站建立和完善时间分辨光谱、VUV范围反射光谱等实验技术。

结项摘要

采用高温固相反应方法，合成了Tb3+、Eu3+、Tb3+-Eu3+、Pr3+、Pr3+-Eu3+及其他稀土离子掺杂的硼酸盐、铝酸盐、硅酸盐和磷酸盐等复合氧化物基质发光材料。利用北京同步辐射装置(BSRF)和国家同步辐射实验室(NSRL)的真空紫外(VUV)光谱实验站，测定了材料在VUV-UV-vis范围的发光性质。研究了材料的荧光衰减性质及温度、掺杂浓度对发光和荧光衰减、能量传递的影响。发现在VUV-UV光激发下，在Ba3La(PO4)3等一些基质中，Tb3+可有效敏化Eu3+的发光；此外，在VUV-UV光激发下，在一些基质中，Tb3+对Sm3+的发光也有敏化作用。但由于Pr3+和Eu3+之间可能存在的电荷迁移，在本项目实验研究的范围，当Pr3+-Eu3+共掺时，发现Pr3+和Eu3+的发光都有猝灭现象。此外，在项目经费支持下，还进一步拓宽思路和研究范围，开展了Ce3+、Pr3+、Eu2+等稀土离子的发光研究。通过Sr2Mg(BO3)2:Ce3+和Sr2Mg(BO3)2:Pr3+的光谱研究发现，利用Ce3+的光谱，可以很好的分析Pr3+的光谱。研究了材料系列Li2Ca1-xEuxSiO4在低压阴极射线激发下的发光性质，发现样品Li2Ca1.991Eu0.009SiO4在低压阴极射线激发下有强的青色发射，且该荧光粉可明显扩大三基色荧光粉的显示色域。本项目培养4名博士生获得博士学位。截至目前，已在包括美国化学会(ACS)出版的J. Phys. Chem. C、Inorg. Chem.、英国化学会(RSC)出版的J. Mater. Chem. C、美国光学学会(OSA)出版的Opt. Lett.和Opt. Express、美国物理联合会(AIP)出版的J. Appl. Phys.、英国物理学会(IOP)出版的J. Phys. D、美国电化学会(ECS)出版的J. Electrochem. Chem.等期刊发表标注基金资助的研究论文31篇。申请国家发明专利3项，项目执行期间获授权国家发明专利2项。在国际国内学术会议作邀请或口头报告共5次。

项目成果

期刊论文数量（30）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Luminescence of Sr(2)Mg(BO(3))(2):Tb(3+) under Vacuum Ultraviolet Excitation
Sr(2)Mg(BO(3))(2):Tb(3)在真空紫外激发下的发光
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Spectroscopy and Spectral Analysis
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Lin Hui-hong;Liang Hong-bin;Su Qiang;Zhang Guo-bin
  • 通讯作者：
    Zhang Guo-bin
Ultraviolet-vacuum ultraviolet photoluminescence and x ray radioluminescence of Ce3+-doped Ba3MgSi2O8
Ce3 掺杂 Ba3MgSi2O8 的紫外-真空紫外光致发光和 X 射线辐射发光
  • DOI：
    10.1063/1.3668103
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Su, Qiang;Dorenbos, Pieter;Sun, Shuaishuai;Tao, Ye
  • 通讯作者：
    Tao, Ye
Study on the effects of 5d energy locations of Ce3+ ions on NIR quantum cutting process in Y2SiO5: Ce3+, Yb3+
Ce3离子5d能量位置对Y2SiO5: Ce3 , Yb3近红外量子切割过程影响的研究
  • DOI：
    10.1364/oe.20.00a510
  • 发表时间：
    2012-07-02
  • 期刊：
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Zhou, Wenli;Yang, Jie;Liang, Hongbin
  • 通讯作者：
    Liang, Hongbin
Intensive green emission of ZnAl2O4:Mn2+ under vacuum ultraviolet and low-voltage cathode ray excitation
ZnAl2O4:Mn2在真空紫外和低压阴极射线激发下的强绿光发射
  • DOI：
    10.1364/ol.37.002511
  • 发表时间：
    2012-07-01
  • 期刊：
    OPTICS LETTERS
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhang, Su;Liang, Hongbin;Shi, Junyan
  • 通讯作者：
    Shi, Junyan
Luminescence of Eu3+ in Two Different Sites of Na3GdSi2O7 and Gd3+-Eu3+ Energy Transfer
Eu3在Na3GdSi2O7和Gd3-Eu3能量转移两个不同位点的发光
  • DOI：
    10.1149/2.022201jss
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    ECS JOURNAL OF SOLID STATE SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Ni, Haiyong;Liang, Hongbin;Tao, Ye
  • 通讯作者：
    Tao, Ye

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    张国斌

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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