D型、环化结构支持的高稳定牛乳铁蛋白肽分子设计、抗菌活性及作用机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702146
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1706.饲料学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

A series of LfcinB derivatives with high anti-proteolysis ability and antimicrobial activity will be designed based on D-amino acid substation and cycled peptide chain to control livestock and poultry bacterial diseases, which will focus on the following three aspects: 1) design of the D-LfcinB derivatives by D-amino acids substitution at suitable sites and evaluation of anti-protease degradation ability and bactericidal activity against E. coli and S. aureus; 2) elucidation of anti-protease degradation and anti-bacterial properties of cyclo-LfcinB; 3) explanation of the primary mechanism of D-LfcinB and cyclo-LfcinB with low bacterial resistance, including their interactions with cell membrane and intracellular biological macromolecules. This will provide a new idea for the design and development of bioactive antimicrobial peptides with effective proteolytic enzyme stability to prevent bacterial infections in livestock and poultry.
本项目在课题组广谱性抗菌肽LfcinB前期研究工作基础上,应用细胞学、分子生物学技术从细胞、分子水平研究经D型氨基酸修饰的LfcinB(D-LfcinB)和环化改造的LfcinB(cyclo-LfcinB)杀灭畜禽细菌性致病菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌、抵御体内蛋白酶降解及杀菌机理,研究内容如下:1)引入“非天然氨基酸”对关键位点进行修饰替换、设计高稳、高活“D-LfcinB”,并明确其对畜禽致病菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的高效杀菌和高抗蛋白酶解的性能;2)确定“cyclo-LfcinB”对畜禽致病菌G-、G+具有生物活性高、动物体内抗酶解能力强、毒副作用小及耐药性低等特性;3)初步阐明“D-LfcinB”和“cyclo-LfcinB”对畜禽致病菌细胞膜、对胞内大分子的作用机理。这为设计新型抗酶解的抗菌肽提供了重要的理论依据。

结项摘要

长期采用饲料抗生素应对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染引起的畜禽问题,导致病原菌耐药性日益严重。本项目广谱性抗菌肽LfcinB研究前期工作基础上,研究经D型氨基酸修饰的LfcinB和环化改造的LfcinB杀灭畜禽细菌性致病菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌、抵御体内蛋白酶降解及杀菌机理,研究内容如下:1)引入“非天然氨基酸”对优势位点进行修饰替换、设计高稳、高活“D-LfcinB”,并明确其对畜禽致病菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的高效杀菌和高抗蛋白酶解的性能;2)确定“cyclo-LfcinB”对畜禽致病菌G-、G+具有生物活性高、动物体内抗酶解能力强、毒副作用小及耐药性低等特性;3)初步阐明“D-LfcinB”和“cyclo-LfcinB”对畜禽致病菌细胞膜、对胞内大分子的作用机理。. 与母体肽相比,D-Lfcin5的抗菌活性增强(MIC:4-8μg/ml),C-Lfcin5对S. aureus的活性增强MIC为8μg/ml。Lfcin5衍生肽低溶血性,但高浓度时有一定的细胞毒性(60%, 128 μg/ml)。温度、PH的变化对其抗菌活性没有影响,仅D-Lfcin5耐胰蛋白酶,血清使得衍生肽的活性降低。杀菌动力学曲线结果表明,2 × MIC的衍生肽在2 h内能够全部杀死E. coli CVCC1515和S. aureus ATCC43300,衍生肽的杀菌能力成浓度依赖性。. NPN染色表明衍生肽在1min内快速穿透E. coli的外膜,且流式细胞仪检测其也穿透细菌内膜(2h时cyclic Lfcin5 (81.9%)> D-Lfcin5 (46.3%)> Lfcin5 (35.2%))。扫描电镜显示衍生肽引起细菌形态的破坏,如皱缩、孔洞、表皮剥落。凝胶阻滞和圆二色谱表明衍生肽与细菌DNA结合,引起其构象的改变。. 体内实验表明Lfcin5衍生肽对感染小鼠具有保护作用。以上结果为设计新型抗酶解的抗菌肽提供了重要的理论依据,将促进饲料抗生素的减量使用。.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A review of the design and modification of lactoferricins and their derivatives
乳铁蛋白及其衍生物的设计和修饰研究进展
  • DOI:
    10.1007/s10534-018-0086-6
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    BIOMETALS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Hao, Ya;Yang, Na;Wang, Jianhua
  • 通讯作者:
    Wang, Jianhua
A prospective on multiple biological activities of lactoferrin contributing to piglet welfare
乳铁蛋白多种生物活性对仔猪福利的展望
  • DOI:
    10.1139/bcb-2020-0078
  • 发表时间:
    2021-02-01
  • 期刊:
    BIOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Hao, Ya;Wang, Jianhua;Ma, Xuanxuan
  • 通讯作者:
    Ma, Xuanxuan

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其他文献

猪葡萄球菌临床分离株感染仔猪渗出性皮炎模型的建立
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马炫炫;任卫科;滕达;池晶晶;王秀敏;董志民;毛若雨;郝娅;李秀丽;王建华
  • 通讯作者:
    王建华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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