XJ-6-A对AQP1蛋白和其他蛋白相互作用的影响-AQP1参与肿瘤转移的可能机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572202
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    李学军
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

水孔蛋白-1（AQP1）又称水通道蛋白-1，是Agre等人首先克隆成功的，并获得去年的诺贝尔奖。AQP1参与多种疾病过程，也可能与肿瘤的发生和转移有关。我们根据AQP1蛋白的结构和碳酸酐酶抑制剂的化学结构，设计合成了百余种化合物，其中XJ-6-A既能抑制肿瘤转移也抑制AQP1 的功能。我们对碳酸酐酶抑制剂的蛋白质组学研究证实该类药可以影响7种肿瘤或DNA复制相关蛋白的表达，如肌球蛋白、骨桥蛋白，组

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
水通道蛋白的表达及其调节.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际药学研究杂志　２００８年１０月　第３５卷第５期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A new diuretic mechanism of acetazolamide by reducing aquaporin-1 expression in the renal proximal tubules of rat.
乙酰唑胺通过降低大鼠肾近曲小管中水通道蛋白-1表达的新利尿机制。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Acetazolamide inhibits osmotic water permeability by interaction with aquaporin-1
Acetazolamide 通过与 aquaporin-1 相互作用抑制渗透水渗透性
  • DOI：
    10.1016/j.ab.2006.01.003
  • 发表时间：
    2006-03-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Gao, JW;Wang, XH;Li, XJ
  • 通讯作者：
    Li, XJ
Aquaporin-1 mediated the inhibitory effect produced by XJ-6-A on tumor growth and metastasis.
Aquaporin-1 介导 XJ-6-A 对肿瘤生长和转移的抑制作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Serum amyloid A mediates the inhibitory effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on tumor cell adhesion to endothelial cells
血清淀粉样蛋白A介导灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞粘附的抑制作用。
  • DOI：
    10.3892/or_00000041
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    ONCOLOGY REPORTS
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Li, Ying-Bo;Wang, Rui;Li, Xuejun
  • 通讯作者：
    Li, Xuejun

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其他文献

变分模态分解与深度信念网络的双转子不对中程度识别
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张宏献
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    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    叶桂林
草鱼(Ctenopharyngodon idellus)集约化养殖中浮游植物对饲料氮磷比的响应
  • DOI：
    10.14108/j.cnki.1008-8873.2017.04.013
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生态科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    顾钱洪
基于动力学有限元模型的多跨转子轴系无试重整机动平衡研究
  • DOI：
    10.3901/jme.2016.21.078
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宾光富;李学军;沈意平;高金吉
  • 通讯作者：
    高金吉

其他文献

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  • 资助金额：
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  • 批准号：
    38870739
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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