基于模型分割和小波变换的立体视频编码研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    69972027
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.8万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0116.图像信息处理
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Digital stereoscopic television will be become the next generation of TV after the arrival of DTV and HDTV. Therefore, MPEG-4 also support the stereo video stream. Since the stereo video has a left stream and a right stream, the obvious price for this increased realism is the doubling of data rate as compared to mono channel case. The transmitting bandwidth will be bottleneck of the transmission for stereo video. The method compressing the bandwidth is coding the left video stream (also named primary stream) as reference to compress the right video stream (also named auxiliary stream). The auxiliary stream as additional stream, only occupies little additional bandwidth as compared to primary stream. Therefore, the international research hotspot focuses on reducing the coding bit-rates of the additional stream. The goal is to transmit an additional stream with 30% or lower bandwidth of the primary stream by maintaining the stereo video with reasonable definition. The additional stream is also named target stream.This project creates a stereo video coding scheme based on a mixed-resolution model by theoretic and experimental research on disparity estimation based on hierarchical Markov random field (MRF) model, adaptive overlapped block disparity compensation, residue coding based on wavelet transform, frame estimation and interpolation model, and the subspace projection technique. In which, the additional bandwidth transmitting the target stream can be adjusted according to need of views at the decoder. The primary stream is independently coded by using a MPEG-type method. However, the auxiliary stream is coded and transmitted by exploiting disparity compensation prediction (performed to frame I), joint prediction of disparity and motion compensation (performed to frame P), and by using of frame estimation and interpolation at the decoder to reconstruct the frame B. Our algorithm has the performance of encoding with higher compression rates and quickly decoding. The auxiliary stream has a high compression ratio of 160~600 with very low additional bandwidth of about 8%~30% over single view bit stream.The created coding system of stereo images and stereo video sequences by us has following characteristics and innovation in theory and methods: proposing an algorithm for disparity estimation and compensation based on MRF model and adaptive overlapped bock, selecting a wavelet filters suitable to coding stereoscopic residual image. Also, we design a frame estimation mathematic model and propose an interpolation algorithm for coding stereo video based on least cost function, which can address the problem of disparity estimation in occluded regions, therefore the B frames of auxiliary stream are unnecessarily transmitted but reconstructed directly at the decoder with reasonable good quality.The research results of this project contribute its theoretic proof and performing scheme to transmission stereo video sequences with lower additional bandwidth, which is valuable for subsequent research and application.
通过对Markov随机场和率失真分割补偿模型、任意形状视差场分割及边界逼近和轮廓跟踪、分割信息及视差图的表达和编码、立体残差图象的小波变换等研究,发展一种边界估计误差小、可视干扰低、压缩效率高的立体视频编码新方法,且可作为多视点图象序列压缩编码的核心方法,在3D远程医学、3D可视通信、3DHDTV和3D虚拟现实等领域有良好应用前景。

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于摄像机运动控制的实时对象检测与跟踪算法
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  • 通讯作者:
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多视点编码中一种快速的模式选择方法
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  • 作者:
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  • 作者:
    张秋闻;安平;张艳;张兆扬
  • 通讯作者:
    张兆扬

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张兆扬的其他基金

基于压缩域的二维/三维视频对象提取研究
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  • 批准年份:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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