黑腹果蝇新突变型背甲着色图式的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470970
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    曾庆韬
  • 依托单位：
    湖北大学
  • 学科分类：
    C0605.遗传与进化
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

自发突变的黑腹果蝇(Drosophila melanogaster) 黑檀体新突变型的不同个体背甲（notum）表现出深黑色、浅黑色、琥珀色、橙色和黄色，并伴有5条、3条、1条和0条纵行条纹，其遗传方式复杂、异常，即表现出非孟德尔遗传规律，又非细胞质遗传；有数量形状的某些特点，又与数量性状遗传无关，是传统的遗传分析无法释然的未解之迷，本项目拟通过基因克隆、RT-PCR、基因表达、Western blotting、组织化学定位等方法和技术，从基因结构和功能分析两个方面对着色相关的基因ebony(e)和yellow(y)进行系统研究和分析，最终揭示新突变体着色图式和复杂遗传传递形式的分子机制，开创利用自发突变体研究果蝇背甲着色图式的先河。推动和促进其他动物，特别是昆虫着色图式的研究。为多基因复杂性状的研究提供借鉴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
. Identification of a rare spo
。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金珊,曾庆韬等
  • 通讯作者：
    金珊,曾庆韬等
Identication of one intron los
1个内含子的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金珊,曾庆韬等
  • 通讯作者：
    金珊,曾庆韬等
An intron Ioss of Dfak gene in
Dfak 基因内含子缺失
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
黑腹果蝇黑条体突变体突变位点的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学研究,2005,26(5):492-498
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金珊,曾庆韬等
  • 通讯作者：
    金珊,曾庆韬等

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其他文献

黑腹果蝇黑条体突变体的求偶行为
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    艾炎军;曾庆韬
  • 通讯作者：
    曾庆韬
我国三地区黑腹果蝇中Wolbachia的系统发育关系及其对宿主生殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊恩娟;郑雅;王玉凤;曾庆韬
  • 通讯作者：
    曾庆韬
Wolbachia 感染导致果蝇 dHira 基因表达下调 .
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘艳玲;曾庆韬;陈丽娟;郑雅;王玉凤
  • 通讯作者：
    王玉凤

其他文献

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曾庆韬的其他基金

果蝇剪接体内含子丢失及SOD基因的反转录转座与物种形成及适应辐射关系的研究
  • 批准号：
    30870292
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
黑腹果蝇种群的遗传与进化研究
  • 批准号：
    39930100
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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