骨肉瘤干细胞样亚克隆诱导CD36+肌成纤维细胞促进免疫逃逸的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82373377
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万
  • 负责人：
    王晋
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

基于 x264 架构的 xAVS 全 Ⅰ 帧编码器的设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晋;袁斌;张刚
  • 通讯作者：
    张刚
基质固相分散-气相色谱热能检测测定电子烟烟油中的TSNAs
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何沛;王昆淼;王晋;缪明明
  • 通讯作者：
    缪明明
多相分数槽集中绕组表贴式永磁电机谐波电流的确定及其影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    电工技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康惠林;周理兵;王晋;彭溪
  • 通讯作者：
    彭溪
Enrichment of osteosarcoma stem cells by chemotherapy
通过化疗富集骨肉瘤干细胞
  • DOI：
    10.5732/cjc.011.10127
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Cancer
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晋
  • 通讯作者：
    王晋
一种基于网格编码量化的高光谱图
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国图象图形学报，2006，11（1）：123－127
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晋;张晓玲;沈兰荪;柴焱
  • 通讯作者：
    柴焱

其他文献

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王晋的其他基金

骨肉瘤细胞来源外泌体诱导CCL22分泌招募gMDSC塑造肺转移前龛的作用及机制研究
  • 批准号：
    91959115
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
肿瘤相关成纤维细胞来源外泌体中miR-3164调控RAB5C促进骨肉瘤恶性进展的作用及机制研究
  • 批准号：
    81872268
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抑癌基因SATB2及其启动子甲基化调控骨肉瘤MICs肺转移及机制研究
  • 批准号：
    81472507
  • 批准年份：
    2014
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
    81272940
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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    面上项目
靶向LDHA-MCT1乳酸能量呼吸通路，选择性杀灭骨源性肉瘤乏氧细胞及其干细胞
  • 批准号：
    81072193
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨源性肉瘤干细胞特征化表型和miRNA调控的实验研究
  • 批准号：
    30872967
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用基因芯片研究骨肉瘤靶点基因
  • 批准号：
    30200285
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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