MAM蛋白FUNDC2调控线粒体自噬和动态的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91854105
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    98.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Mitochondria play an important role in cell energy metabolism, cell proliferation, differentiation and death, calcium homeostasis, and innate immunity. Mitochondria are closely connected to endoplasmic reticulum and form a special subdomain,which is termed as Mitochondria-associated ER membrane (MAM). MAM plays a significant role in lipid transport and calcium signaling transduction between endoplasmic reticulum and mitochondria. Recent studies also show that endoplasmic reticulum plays a key role in determining mitochondrial division sites. We have previously identified a new mitochondrial protein FUNDC2,which is located in MAM. Our study revealed that FUNDC2 may be involved in calcium transport between mitochondria and endoplasmic reticulum, and FUNDC2 is also related to the regulation of mitochondrial dynamics. We plan to study the mechanism of FUNDC2 in the maintenance of MAM, and analyze the molecular details of FUNDC2 interactome. We wiil also reveal the role of FUNDC2 in the regulation of mitochondrial dynamics, mitophay and calcium homeostasis. Finally, we will screen the small molecular compounds targeting FUNDC2 and MAM, and explore the new approach for regulation of cell function.
线粒体在细胞能量代谢、细胞增殖分化和死亡、钙稳态维持、天然免疫等方面都起着重要作用。线粒体能和内质网紧密靠近,形成线粒体-内质网膜偶联(Mitochondria-associated ER membrane, MAM)这一特殊结构。MAM在脂类分子转运和钙信号在内质网与线粒体之间转导中发挥重要作用。最新的研究还显示,内质网通过与线粒体互作,在决定线粒体分裂发生的位置中起着关键作用。我们前期鉴定了一个新的定位于MAM的线粒体蛋白FUNDC2,发现这个蛋白可能参与线粒体和内质网的钙转运,同时FUNDC2也与线粒体的动态调控密切相关。本申请计划深入研究FUNDC2在MAM的维持中的作用和机制,解析FUNDC2相互作用组学及其参与线粒体动态、线粒体自噬调控和钙稳态调控的分子细节,同时进一步通过筛选靶向FUNDC2的小分子化合物,探索通过干预MAM调控细胞功能的新手段。

结项摘要

线粒体在细胞能量代谢、细胞死亡、钙稳态维持、天然免疫等方面都发挥着重要作用。线粒体-内质网膜偶联(Mitochondria-associated ER membrane, MAM)在脂类分子转运和钙信号转导和线粒体分裂中发挥重要作用。我们研究表明位于线粒体蛋白FUNDC2定位于MAM,通过与线粒体分裂关键蛋白Drp1的互作,介导线粒体的分裂。通过TAP技术,我们鉴定了FUNDC2互作的蛋白。通过RNAi对这些蛋白进行了敲减,未能发现能够抑制FUNDC2介导的线粒体分裂的蛋白。FUNDC2敲除的细胞中MAM的数目显著减少,证明了FUNDC2在MAM的维持中起着重要作用。进一步研究表明FUNDC2在细胞死亡调控中发挥重要作用,并且与相关疾病等发生密切相关。我们的研究揭示了FUNDC2蛋白在线粒体动态和MAM维持中的重要作用,并阐明了其在疾病发生中的作用,对于相关疾病的预防和治疗提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mitophagy receptor FUNDC1 is regulated by PGC-1α/NRF1 to fine tune mitochondrial homeostasis
Mitophagy 受体 FUNDC1 受 PGC-1α/NRF1 调节,以微调线粒体稳态。
  • DOI:
    10.15252/embr.202050629
  • 发表时间:
    2021-02-08
  • 期刊:
    EMBO REPORTS
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Liu, Lei;Li, Yanjun;Chen, Quan
  • 通讯作者:
    Chen, Quan
Defective mitochondrial ISCs biogenesis switches on IRP1 to fine tune selective mitophagy
有缺陷的线粒体 ISC 生物合成开启 IRP1 以微调选择性线粒体自噬
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-09-01
  • 期刊:
    REDOX BIOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Wu, Hao;Wei, Huifang;Chen, Quan
  • 通讯作者:
    Chen, Quan
The Emerging Role of FUNDC1-Mediated Mitophagy in Cardiovascular Diseases.
FUNDC1 介导的线粒体自噬在心血管疾病中的新作用。
  • DOI:
    10.3389/fphys.2021.807654
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu L;Li Y;Chen Q
  • 通讯作者:
    Chen Q

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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