趋化因子CXCL14在胚胎植入中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670785
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    段恩奎
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

CXCL14是一种与免疫细胞迁移、血管发生和抑制肿瘤生长与浸润性转移密切相关的趋化因子。本研究组通过芯片差异筛选发现其在围植入期呈现特征性变化，但有关其在胚胎植入过程中的作用未见任何报道。此项目拟通过本室已建立的胚胎植入研究的体内、外模型，采用Northern blot、免疫组化、RT-PCR以及反义核酸技术等方法，探讨CXCL14在卵巢与子宫时空表达变化，及在胚胎植入中的作用和作用机制；探究CXCL14变化时着床位点免疫细胞的种类和分布，以及CXCL14对滋养层细胞生长与定向迁移的调节作用。通过本项目研究有助于阐明母胎界面免疫耐受机制和胚胎滋养层细胞如何有节制性侵入，为胚胎植入的生理性调控研究增添新的理论依据，也为不育症和避孕的研究提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
he Cytokine Gene CXCL14 Restricts Human Trophoblast Cell Invasion by Suppressing Gelatinase Activity
细胞因子基因CXCL14通过抑制明胶酶活性来限制人滋养层细胞侵袭
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Dickkopf-1 enhances migration of HEK293 cell by beta-catenin/E-cadherin degradation
Dickkopf-1 通过 β-catenin/E-cadherin 降解增强 HEK293 细胞的迁移。
  • DOI：
    10.2741/3373
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    FRONTIERS IN BIOSCIENCE-LANDMARK
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Kuang, Hai-Bin;Miao, Cheng-Lin;Duan, En-Kui
  • 通讯作者：
    Duan, En-Kui
Roles of Dkk1 and its Receptor Kremen1 during Embryonic Implantation in Mice.Fertility and Sterility(
Dkk1 及其受体 Kremen1 在小鼠胚胎着床过程中的作用。生育力和不育（
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

精子RNA及RNA修饰在获得性遗传中的研究进展
  • DOI：
    10.13376/j.cbls/2018145
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张云芳;张莹;陈琦;段恩奎
  • 通讯作者：
    段恩奎
太空环境下哺乳动物胚胎发育和生殖研究进展及展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国科学：生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马驰原;曹宇静;段恩奎;雷晓华
  • 通讯作者：
    雷晓华

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    30170112
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  • 项目类别：
    面上项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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