Der f1/f2融合基因重组乳酸菌治疗实验性哮喘小鼠及其免疫调节作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81241134
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1106.超敏反应性疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Asthma is a commonly and frequently encountered disease in the world, and the allergen-specific immunotherapy is the only etiological treatment method, but now the immune effect of simple allergen therapy is not excellent. Lactic acid bacterial is intestinal symbiotic bacteria which be widely used in food, and it is a good immune adjuvant for its strong immune function. This research will transform the house dust mite main allergen Der f1 and Der f2 fusion gene into lactic acid bacteria to construct recombination engineering bacteria vaccine, after immune treatment asthma mice and vaccination normal and defect mice, we will detect the two group mice's serum specific IgE, IgG2a, IgG4 and IL-4, IL-10, IFN-gamma, the Th17, Treg, and eosinophil cell changes, and airway responsiveness, and lung pathology change. The mouse's splenic T cells and bone marrow DC cells will be Isolated in pretherapy and post vaccination, and co-culture with the recombination strain's pyrolysis products, then detecting the IL-4, IL-10, IFN-gamma of T-cell group, the TLR-9, CD86 of DC-cell group.By in vitro and in vivo experiments, the immunoregulation and its mechanism will be studied of dust mite asthmatic mice by Der f1 recombination lactic acid bacteria, and this will provided new ideas for the prophylaxis and immunotherapy of allergic asthma.
尘螨性哮喘是世界范围内的常见病和多发病,变应原特异性免疫治疗是迄今惟一的病因治疗方法,目前单纯的变应原治疗免疫效果不佳。乳酸菌是肠道共生菌,对人体安全,且免疫调节作用强,是效果良好的生物免疫佐剂。本研究拟将尘螨主要变应原Der f1和Der f2融合基因转化乳酸菌,构建重组工程菌,免疫治疗哮喘小鼠,并预防接种正常和缺陷小鼠,考察接种前后小鼠血清特异性IgE、IgG2a、IgG4和IL-4、IL-10、IFN-γ等水平,Th17、Treg、嗜酸性粒细胞变化,以及气道反应性、肺组织病理改变等。分离治疗前和预防接种后小鼠脾T细胞、骨髓DC细胞,与重组菌株裂解产物共培养,检测T细胞组IL-4、IL-10、IFN-γ等水平,DC细胞组TLR-9、CD86等表达。通过体内、体外实验,研究Der f1重组乳酸菌对尘螨性哮喘小鼠模型的免疫调节作用及机制,将为过敏性哮喘免疫预防及免疫治疗提供新思路。

结项摘要

尘螨性哮喘是世界范围内的常见病和多发病,变应原特异性免疫治疗是迄今惟一的病因治疗方法,目前单纯的变应原治疗免疫效果不佳。乳酸菌是肠道共生菌,对人体安全,且免疫调节作用强,是效果良好的生物免疫佐剂。我们将尘螨主要变应原Der f1和Der f2融合基因,连接到表达质粒pNZ8149,转化食品级乳酸菌,构建重组工程菌,以活的重组乳酸菌鼻腔接种行免疫治疗,观察免疫治疗后哮喘小鼠状态、气道反应性,并在末次免疫治疗24h后,收集血清、肺组织,检测血清IL-4、IL-10、IFN-γ等细胞因子水平,以及肺组织病理改变等,初步认为该重组乳酸菌对哮喘小鼠的症状有所改善。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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彭江龙的其他基金

应用活体成像技术研究尘螨主要变应原重组乳酸菌载体免疫治疗哮喘小鼠的机制
  • 批准号:
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微囊化转IL-12/Der f 1基因工程细胞诱导哮喘小鼠免疫耐受机制的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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