基于生物信息学的日本血吸虫嘌呤代谢研究

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基本信息

项目摘要

日本血吸虫病是我国重要的公共卫生问题之一，目前，对日本的血吸虫的生化途径尚缺乏全面的认识。本项目将利用生物信息学手段，绘制日本血吸虫的生化代谢途径和信号传导途径草图，并建立相关数据库，为全面了解日本血吸虫的各类代谢和信号通路提供参考。在此基础上，重点研究日本血吸虫的嘌呤代谢途径，通过文本挖掘和Orthologs分析，补充和完善日本血吸虫嘌呤代谢途径，进行代谢途径重构；并应用ESTs丰度统计分析、功能结构域分析、蛋白空间结构模拟、比较基因组研究、进化分析等生物信息学研究手段对日本血吸虫嘌呤代谢途径的成员进行深入探讨，找寻该途径中的关键基因。结合定量PCR和酶活力测定等实验手段研究该途径的关键基因在日本血吸虫不同发育阶段和不同性别的基因表达差异和酶活力差异，从而深入理解日本血吸虫嘌呤代谢的功能和特点，为日本血吸虫病的预防和治疗提供有益的信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
日本血吸虫腺嘌呤磷酸核糖转移酶的生物信息学鉴定与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨忠;冯正;胡薇;苏谨;马骊;李亦学;魏东芝
  • 通讯作者：
    魏东芝
日本血吸虫腺苷脱氨酶基因的克隆和融合表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯正;胡薇;王玮;杨忠;魏东芝;徐斌
  • 通讯作者：
    徐斌
日本血吸虫乙醛脱氢酶全长基因编码序列的预测、验证与分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨忠;胡薇;刘德立;冯正;王玮
  • 通讯作者：
    王玮

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其他文献

连续梁桥船撞响应的简化分析研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    结构工程师
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡薇;袁万城;杨智
  • 通讯作者：
    杨智
棘球蚴AgB抗原家族基因的克隆及抗原表位的预测分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江莉;冯正;胡薇;张耀光
  • 通讯作者：
    张耀光
慢病毒介导的CRISPR/Cas9敲除TGF-β1基因对鹿茸软骨细胞增殖的影响
  • DOI：
    10.13759/j.cnki.dlxb.2019.01.019
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    东北林业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘明晓;韩香玉;刘洪运;陈丹阳;李月;胡薇
  • 通讯作者：
    胡薇
中国2018年PM_(2.5)的空间分布特征——基于地理信息系统的研究
  • DOI：
    10.13213/j.cnki.jeom.2020.19845
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    环境与职业医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王涛;王明悦;胡薇;周云平;郑玉新;冷曙光
  • 通讯作者：
    冷曙光
阻断炎症部位5-HT2A受体对大鼠CFA诱发炎性痛和脊髓背角NPY表达的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄冰晴;吴冰;洪炎国;胡薇
  • 通讯作者：
    胡薇

其他文献

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胡薇的其他基金

日本血吸虫雌虫在与雄虫合抱后至性成熟过程的关键分子事件研究
  • 批准号：
    81271867
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗血吸虫药物靶点的发掘
  • 批准号：
    30400562
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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