FTMT介导铁死亡在神经元核内包涵体病临床异质性中的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371434
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    焦彬
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Mutations of CCNF gene is rare in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia from Mainland China
中国大陆肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆患者CCNF基因突变罕见
  • DOI：
    10.1080/21678421.2017.1293111
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    潘楚政;焦彬;肖婷婷;侯丽华;张薇薇;刘希;徐俊;唐北沙;沈璐
  • 通讯作者：
    沈璐
Analyses MAPT, GRN, and C9orf72 mutations in Chinese patients with frontotemporal dementia
分析中国额颞叶痴呆患者的 MAPT、GRN 和 C9orf72 突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Neurobiology of Aging
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    唐旻;顾晓华;卫婧雅;焦彬;周琳;周亚芳;翁翎;严新翔;唐北沙;徐俊;沈璐
  • 通讯作者：
    沈璐
Mutation analysis of the TIA1 gene in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia
中国肌萎缩侧索硬化症和额颞叶痴呆患者TIA1基因突变分析
  • DOI：
    10.1016/j.neurobiolaging.2017.12.017
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Neurobiology of Aging
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    袁振华;焦彬;侯丽华;肖婷婷;刘希希;王俊岭;徐俊;周琳;严新翔;唐北沙;沈璐
  • 通讯作者：
    沈璐
High prevalence of CHCHD10 mutation in patients with frontotemporal dementia from China
中国额颞叶痴呆患者 CHCHD10 突变患病率较高
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Brain
  • 影响因子：
    14.5
  • 作者：
    焦彬;肖婷婷;侯丽华;顾晓华;周亚芳;周琳;唐北沙;徐俊;沈璐
  • 通讯作者：
    沈璐
人源性表皮黑素细胞膜蛋白双向电泳技术初步建立及优化设计
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国麻风皮肤病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦彬;于晓云;田艳丽;高天文;刘玲;李强;阮禹松;王刚;李春英
  • 通讯作者：
    李春英

其他文献

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焦彬的其他基金

口腔卡他莫拉菌在阿尔茨海默病发病机制中的作用研究
  • 批准号：
    82071216
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TOP2基因与GGGGCC六核苷酸重复扩展突变毒性的相关性研究
  • 批准号：
    81701134
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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