c-di-GMP调控T6SS2 ATPase影响禽致病性大肠杆菌毒力的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32302881
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30万
  • 负责人：
    胡剑刚
  • 依托单位：
    中国农业科学院上海兽医研究所
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

luxS基因缺失对禽致病性大肠杆菌O1、O2和O78三种血清型分离株的生物学特性影响
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20170101
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕小龙;胡剑刚;陈兆国;荆雅玮;米荣升;黄燕;王少辉;韩先干;祁克宗
  • 通讯作者：
    祁克宗
禽致病性大肠杆菌sfsA基因缺失株的构建及生物学特性的分析
  • DOI：
    10.16656/j.issn.1673-4696.2016.11.015
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国兽医科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗燕秋;吴小卡;吕小龙;胡剑刚;王少辉;米荣升;黄燕;祁克宗;易道生;陈兆国;韩先干
  • 通讯作者：
    韩先干
luxS 基因缺失对禽致病性大肠杆菌 O1、O2 和 O78 三种血清型 分离株的生物学特性影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕小龙;胡剑刚;陈兆国;荆雅玮;米荣升;黄燕;王少辉;韩先干;祁克宗
  • 通讯作者：
    祁克宗
氧化型辅酶NAD+及布氏杆菌SahH活性位点对SahH催化活性的影响
  • DOI：
    doi:10.7685/jnau.201910013
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    南京农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    荆雅玮;左佳坤;王志豪;胡剑刚;黄燕;米荣升;苗晋锋;温纳相;陈兆国;韩先干
  • 通讯作者：
    韩先干
鸭疫里默氏杆菌Mtan对底物SAH的催化活性
  • DOI：
    10.1002/2016gb005504
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴小卡;徐达;荆雅玮;吕小龙;胡剑刚;米荣升;黄燕;王成明;陈兆国;韩先干
  • 通讯作者：
    韩先干

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码