鬼臼木脂素类手性催化剂的合成与应用研究

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基本信息

  • 批准号：
    29572049
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    潘鑫复
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

鬼臼毒素（1）是一种具有光学活性的天然产物，包含4个手性碳，构型相对稳定，本项目对该化合物进行适当的结构改造，合成了一系列新型手性配体，制备成相关金属配合物，进而探讨其手性催化性能。创新点包括：1.按设计的新路线，完成了一种关键中间体（2）的新制法。合成了四种新的二醇或氨基醇类鬼臼毒素手性配体（3）、（4）、（5）、（6）。配合物的制备及性能研究正在研究中，已有初步阶段性成果。ii.以1为起始原料合成了一系列具有双内酯大环新颖结构的新鬼臼毒素衍生物7、8、9、10、11、，其性能及潜在用途正在研究中。基本上按原计划完成了预期目标，手性配体合成超额完成了计划，应用方面因暂缺位移试剂及液相色谱手性柱，使催化性能研究受到了影响。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    苗强
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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    谢新刚
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  • 发表时间：
    2007-12
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    厍学功;苏瀛鹏;权伟国;俞斌勋;潘鑫复
  • 通讯作者：
    潘鑫复

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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