介孔模板与硅烷偶联剂协同作用构筑有序介孔ZSM-5沸石

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21101139
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    肖强
  • 依托单位：
    浙江师范大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

有序介孔沸石的合成一直是分子筛合成领域的研究热点。针对目前模板法合成介孔沸石中存在着介孔模板导向作用弱和介孔结构易坍塌等问题，本项目提出将硅烷偶联剂引入介孔沸石合成中，在介孔模板和硅烷偶联剂协同作用下合成有序介孔ZSM-5沸石。具体来讲是硅铝物种在介孔模板与硅烷偶联剂的共同导向下，形成孔壁由硅铝物种构成的介孔结构，然后强化晶化条件使孔壁晶化为ZSM-5沸石。硅烷偶联剂一方面作为共结构导向剂，增强硅铝物种与介孔模板间的作用力，从而形成介孔结构；另一方面能够改变ZSM-5沸石的生长机理，使沸石物种定域晶化，避免因沸石晶体生长而造成的介孔结构不稳定。在此基础上研究有序介孔ZSM-5沸石的传质性能和Pechmann缩合反应制备羟甲香豆素的催化反应性能。本项目拟开展的研究，无论对于丰富分子筛材料的合成化学，还是推动沸石分子筛在精细化工领域的应用都具有重要的意义。

结项摘要

构筑多级孔结构沸石分子筛对于改善分子筛的传质性能，提高分子筛的利用效率、稳定性及选择性都具有重要意义。本项目旨在硅烷偶联剂作用下合成具有多级孔结构的MFI型沸石，并研究该沸石在催化及吸附领域内的应用。具体工作如下：1）在硅烷偶联剂作用下合成了多级孔结构ZSM-5沸石，采用XRD、SEM、TEM、N2吸脱附和29Si MAS NMR考察了结构和形貌随晶化时间的变化。结果显示在合成的初期生成了无定型的硅铝酸盐微米球，随着晶化时间的进行，无定型的硅铝酸盐逐渐晶化为ZSM-5沸石结构，而始终维持球形形貌不变。首次在硅烷偶联剂作用下从传统沸石合成溶液中观察到了定域晶化现象。此外，在除去无定位硅物种后，多级孔结构ZSM-5微米球在苯和苯甲醇烷基化和聚丙烯裂解反应中表现出良好的催化性能。2）在硅烷偶联剂作用下合成了具有晶内介孔的silicalite-1沸石，并研究了其二甲苯异构体和甲酚异构体的液相吸附行为，发现合成的具有晶内介孔的silicalite-1沸石具有良好的对位吸附选择性，此外由于引入介孔提高了沸石的传质性能，二甲苯异构体和甲酚异构体在沸石上的吸附速率有了明显提高。3）在硅烷偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作用下成功合成了具有多级孔结构的FeZSM-5沸石，由于多级孔结构的存在，FeZSM-5表现出了优于传统纳米FeZSM-5沸石的N2O催化分解性能和N2O直接氧化苯制苯酚性能。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Highly Enhanced Selectivity and Easy Regeneration for the Separation of CO2 over N2 on Melamine-Based Microporous Organic Polymers
在三聚氰胺基微孔有机聚合物上通过 N2 分离 CO2 的高度增强的选择性和易于再生
  • DOI：
    10.1021/ie501736t
  • 发表时间：
    2014-07-23
  • 期刊：
    INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Hu, Jing-Xiu;Shang, Hao;Zhu, Wei-Dong
  • 通讯作者：
    Zhu, Wei-Dong
Facile synthesis of uniform FeZSM-5 crystals with controlled size and their application to N2O decomposition
尺寸受控的均匀 FeZSM-5 晶体的简便合成及其在 N2O 分解中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.micromeso.2012.05.029
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Q. Xiao;F. F. Yang;J. Zhuang;G. P. Qiu;Y. J. Zhong;W. D. Zhu
  • 通讯作者：
    W. D. Zhu
Magnetically Responsive Core–Shell a href=mailto:Pd/Fe3O4@CPd/Fe3O4@C/a Composite Catalysts for the Hydrogenation of Cinnamaldehyde
磁响应核壳 Pd/Fe3O4@C 复合催化剂用于肉桂醛加氢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Catalysis Letters
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Jianyan Yu;Li Yan;Gaomei Tu;Chunhui Xu;Xiangrong Ye;Yijun Zhong;Weidong Zhu;Qiang Xiao
  • 通讯作者：
    Qiang Xiao
Direct construction of hierarchical ZSM-5 microspheres aided bybr / 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane
3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷辅助直接构建多级ZSM-5微球
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Materials Research Bulletin
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Linlin Chu;Gang Liu;Qiang Xiao
  • 通讯作者：
    Qiang Xiao
One-pot synthesis of Fe-Beta zeolite by an organotemplate-free and seed-directed route
无有机模板、种子导向路线一锅法合成 Fe-Beta 沸石
  • DOI：
    10.1039/c3ta01238g
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Zhu, Longfeng;Yang, Chengguang;Meng, Xiangju;Xiao, Feng-Shou
  • 通讯作者：
    Xiao, Feng-Shou

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其他文献

高密度脂蛋白对脂肪细胞腺苷酸激活蛋白激酶的调节作用.
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  • 发表时间：
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    肖强
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    肖强
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    肖强
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    2015
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    --
  • 作者：
    孟庆伦;李露露;文俊俊;褚琳琳;钟依均;肖强
  • 通讯作者：
    肖强

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肖强的其他基金

MFI纳米片组装、融合构筑超薄取向层叠沸石膜
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用于二氧化碳吸附与分离的密胺基微孔聚合物材料
  • 批准号：
    21471131
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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