高效合成乳糖-N-新四糖用糖苷酶的发掘、分子改造、性质及反应机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32172159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    江正强
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

沙质微泡菌β-1,3(4)-葡聚糖酶的克隆表达及酶学性质
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.190862
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马俊文;江正强;李晨霞;闫巧娟
  • 通讯作者：
    闫巧娟
魔芋甘露寡糖对酸奶免疫调节活性的影响
  • DOI：
    10.7506/spkx1002-6630-20200701-014
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温永平;唐季清;韩冬;孙健;刘军;江正强
  • 通讯作者：
    江正强
棘孢木霉GH11家族木聚糖酶的异源表达及酶学性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    食品科学技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余静;刘学强;马俊文;李雪;江正强;闫巧娟;杨绍青
  • 通讯作者：
    杨绍青
嗜热拟青霉木糖苷酶的性质及其与木聚糖酶的协同作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江正强
  • 通讯作者：
    江正强
链霉菌来源D-甘露糖异构酶的性质及其在制备D-甘露糖中的应用
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.200926
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    华晓晗;李延啸;马俊文;刘海杰;闫巧娟;江正强
  • 通讯作者：
    江正强

其他文献

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江正强的其他基金

岩藻糖基化人乳寡糖的高效生物合成及调控机制研究
  • 批准号：
    22338013
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    230 万元
  • 项目类别：
    重点项目
不同家族β-1,3-葡聚糖酶和β-甘露聚糖酶的作用机制及其制备低聚糖的益生活性构效关系
  • 批准号：
    31630096
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    273.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
特异性几丁质酶的催化机制、几丁寡糖的高效制备及功能
  • 批准号：
    21576283
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
米黑根毛霉β-半乳糖苷酶基因的克隆、分泌表达及重组酶的性质
  • 批准号：
    31240003
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
高效降解纤维质材料中二糖的耐糖、耐热糖苷酶作用机制
  • 批准号：
    20776152
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微生物木聚糖酶组的结构和功能
  • 批准号：
    30500099
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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