一个新的细胞程序化死亡相关基因的功能和调控机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31160238
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.23万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0705.细胞衰老、死亡及自噬
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

虽然细胞程序化死亡(PCD)对于细胞的正常生长发育和面临环境胁迫时都是必需的,但是植物中PCD的调控并不都清楚。前期研究已证实了在拟南芥中AtIPS1通过与PCD相关的蛋白ATRX5/6互作参与了调控植物PCD的过程;突变体atips1叶片自然产生细胞死亡,是一种新的仿坏死突变体;AtIPS1是一个新发现的与PCD调控相关的基因,克隆了该基因,确定了该基因定位于细胞核和细胞质。本项目将进一步研究AtIPS1基因的功能和表达方式,及其在植物PCD中的作用和调控机理。包括对atips1突变体进行形态学和细胞学分析,研究导致atips1突变体细胞死亡的因素(光照、代谢物、植物激素等),分析AtIPS1基因抑制细胞死亡、参与PCD调控的作用和机理。本项目将为进一步揭示植物PCD的调控机理、植物PCD的特殊途径等带来新观念,为开辟人工控制植物生长发育新途径奠定基础。

结项摘要

1、项目的背景:细胞是存活还是死亡对所有生物体个体的生存而言都是最重要的。细胞程序化死亡(Programmed Cell Death:PCD)涉及植物的生长发育、生殖、进化以及对环境的适应性等各个方面,对其机理的深入研究不仅对细胞进化、发育和生殖生物学等具有重要意义,它还将为预防肿瘤发生、实现人工控制植物生长发育、以及开辟植物抗病育种新途径等奠定基础。有关植物PCD的研究起步较晚,且多集中于病原体引起的PCD,在分子水平上对PCD机制的研究十分有限。前期研究中获得了一个与PCD相关的拟南芥的AtIPS1(myo inositol phosphate synthase)蛋白:一个催化肌醇(myo-inositol:MI)生物合成的关键步骤的酶,本项目拟研究该基因的功能和表达方式及其在植物PCD中的作用和调控机制,将对肌醇或其衍生物在细胞程序化死亡的调控功能提供证据,为进一步揭示植物PCD的调控机理、植物PCD的特殊途径等带来新的观念,为开辟人工控制植物生长发育的新途径奠定基础。2、主要研究内容:分析AtIPS1基因的时空表达方式;通过形态学和细胞学分析,研究atips1突变体的特征特性,即功能缺失法研究AtIPS1基因的功能;研究导致atips1突变体细胞死亡的原因(光照、代谢物、植物激素等),分析AtIPS1基因在控制细胞死亡过程中的作用和机理。3、重要结果、关键数据及其科学意义:(1)进行了AtIPS1基因克隆、基因突变体atips1-1和atips1-2的分离与鉴定,进一步明确了AtIPS1基因的亚细胞定位,弄清了该基因在拟南芥生长和发育过程中的时空表达方式。(2)通过功能缺失法研究基因突变体atips1形态学和细胞学上的特征特性,弄清了AtIPS1基因突变可导致植物叶片细胞死亡, AtIPS1基因能抑制植物细胞的增殖、分化、生长和死亡,并鉴定了atips1突变体中细胞凋亡类型为细胞程序化死亡(PCD)。(3)采用酵母双杂交和双分子荧光互补技术(BiFC),验证了AtIPS1与ATXR5或ATXR6相互作用导致细胞死亡。(4)分析引起atips1突变体细胞死亡的诱因,结果表明突变体atips1细胞死亡与光周期、光强度有关,光照激活了AtIPS1 基因的表达;水杨酸(SA) 的增加、肌醇(MI)及其衍生物(galactinol)的减少都是细胞死亡的内在原因。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
AtINPS1与细胞程序化死亡相关蛋白ATXR5/6的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟平红
  • 通讯作者:
    孟平红
拟南芥低温黑暗发芽基因鉴定及QTL定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    植物遗传资源学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟平红
  • 通讯作者:
    孟平红
转AtCBF3基因茄子后代植株抗寒性与分子检测研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡霞;孟平红;郭惊涛;李桂莲
  • 通讯作者:
    李桂莲
AtIPS1与细胞程序化死亡相关蛋白ATXR5/6的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈之林;邓英;郭惊涛;张兴国
  • 通讯作者:
    张兴国
Dual function of MIPS1 as a metabolic enzyme and transcriptional regulator.
MIPS1 作为代谢酶和转录调节因子的双重功能
  • DOI:
    10.1093/nar/gks1458
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Latrasse D;Jégu T;Meng PH;Mazubert C;Hudik E;Delarue M;Charon C;Crespi M;Hirt H;Raynaud C;Bergounioux C;Benhamed M
  • 通讯作者:
    Benhamed M

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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