膜蒸馏过程传热传质强化的场协同研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20806008
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    李昕
  • 依托单位：
    北京理工大学
  • 学科分类：
    B0804.分离工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题以场协同理论为基础，揭示膜蒸馏传热传质过程强化的物理本质。应用唯象理论，对膜蒸馏过程进行场协同分析，研究流场和力场之间相互协同作用机制，考察膜蒸馏过程场协同效应的主要影响因素，研究场协同效应强化传热传质过程的机理，并建立场协同数学模型；针对具有实际意义的真空膜蒸馏处理盐溶液实验，利用温敏液晶粒子的成像测温技术还原温度场、纹影仪光学观测流体流动状态，获得膜蒸馏过程的流场和温度场的定量信息，考察场协同效应对传递过程的影响，验证和引导理论分析和数值模拟研究。利用计算流体力学软件Fluent进行模拟实验，通过角度场分析评价模拟结果，优化协同参数，探索利用场协同效应增强膜蒸馏传递过程的途径。此项研究可以促进物理学、流体力学、数值计算技术等学科在膜分离领域的应用，该理论指导下的传递强化技术可能会取得突破性进展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
数字图像处理技术在膜图像处理中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京理工大学学报, 2011,23(12):1465-1468（EI收录刊，还未收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
超声波强化膜蒸馏的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工进展,2009,28:38-40.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Mono-bi-monolayer graphene junction introduced quantum transport channels
单双单层石墨烯结引入量子传输通道
  • DOI：
    10.1103/physrevd.89.071301
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    李昕
  • 通讯作者：
    李昕
Graphene Channel Liquid Container Field Effect Transistor as pH Sensor
石墨烯通道液体容器场效应晶体管作为 pH 传感器
  • DOI：
    10.1093/jxb/erx133
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Nanomaterials
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李昕
  • 通讯作者：
    李昕
基于改进的动态克隆选择算法的入侵检测模型研究
  • DOI：
    10.1534/genetics.118.301586
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨理工大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王占锋;魏兴;张凤斌;李昕
  • 通讯作者：
    李昕
均匀设计法优选低温等离子体改性阳离子交换膜耐氯氧化性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈存凯;丁昀;云倩;李昕;杨庆
  • 通讯作者：
    杨庆
1980—2010年中国和印度农田化肥氮源氧化亚氮排放的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    农业环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋光福;张稳;李昕;孙文娟
  • 通讯作者：
    孙文娟

其他文献

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  • 期刊：
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基于多通道复用超表面的全息动态三维显示研究
  • 批准号：
    62305025
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    30 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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