ADRA2a调控滤泡辅助性T细胞与生发中心B细胞相互作用参与哮喘发病的机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
82370025
项目类别：
面上项目
资助金额：
49万
负责人：
时国朝
依托单位：
上海交通大学
学科分类：
H.医学科学部
结题年份：
批准年份：
2023
项目状态：
未结题
起止时间：
2023至

项目参与者：
时国朝；
关键词：
ADRA2a调控滤泡辅助性哮喘发病的机制研究生发中心B细胞 T细胞

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

DOI：
{{ item.doi || "--"}}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--" }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--"}}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

泛素-蛋白酶体系统在T细胞免疫和哮喘中的作用

DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
中国免疫学杂志
影响因子：
--
作者：
宋慧慧;时国朝
通讯作者：
时国朝

碳青霉烯类抗菌药物使用强度与 4 种常见革兰阴性病原菌耐药性的相关性

DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
医药导报
影响因子：
--
作者：
姚屹瑾;方洁;孙景勇;时国朝
通讯作者：
时国朝

经鼻高流量氧疗在慢性阻塞性肺疾病合并高碳酸血症中的应用

DOI：
10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2019.12.018.
发表时间：
2019
期刊：
中华全科医师杂志
影响因子：
--
作者：
许文英;时国朝
通讯作者：
时国朝

Dephosphorylated Polymerase i and Transcript release Factor Prevents allergic asthma exacerbations by limiting il-33 release

去磷酸化聚合酶 i 和转录释放因子通过限制 il-33 释放来预防过敏性哮喘恶化

DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
Frontiers in Immunology
影响因子：
7.3
作者：
倪颖梦;郝济敏;侯小霞;杜威;虞有超;陈甜甜;李斌;时国朝
通讯作者：
时国朝

慢性阻塞性肺疾病早期干预的理论基础

DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
中华全科医师杂志
影响因子：
--
作者：
时国朝
通讯作者：
时国朝

其他文献

DOI：
{{ item.doi || "--" }}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--"}}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--" }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

内容获取失败，请点击重试

重试

联系客服

开始分析

查看分析示例

此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

时国朝的其他基金

USP4-TGF-β信号通路调控重度哮喘Th17细胞非致病性与致病性之间转化的机制研究

批准号：
81970020
批准年份：
2019
资助金额：
55 万元
项目类别：
面上项目

PTRF调控的IL-33亚细胞定位在鼻病毒诱发哮喘急性加重中的作用机制研究

批准号：
81770025
批准年份：
2017
资助金额：
58.0 万元
项目类别：
面上项目

气道上皮细胞IL-33作为核因子在哮喘中的作用及其去泛素化修饰调控

批准号：
81470216
批准年份：
2014
资助金额：
70.0 万元
项目类别：
面上项目

去泛素化酶USP21对支气管哮喘Treg细胞FOXP3/GATA3平衡及免疫抑制功能的调控

批准号：
81270083
批准年份：
2012
资助金额：
75.0 万元
项目类别：
面上项目

相似国自然基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
批准年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

相似海外基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
财政年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

ADRA2a调控滤泡辅助性T细胞与生发中心B细胞相互作用参与哮喘发病的机制研究

基本信息

项目摘要

结项摘要

项目成果

其他文献

其他文献

AI项目摘要

AI项目思路

AI技术路线图

时国朝的其他基金

相似国自然基金

相似海外基金

AI项目解读示例

AI项目摘要：

AI项目思路：

AI技术路线图