巨噬细胞SIK2/VEGF-C调控淋巴管生成参与盐敏感性高血压的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    51万
  • 负责人：
    高平进
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

血小板衍生生长因子BB激活细胞外信号调节激酶1/2参与血管新生内膜形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈静;李晓东;洪墨纳;高平进
  • 通讯作者：
    高平进
AT1受体阻断剂对小鼠海马脑源性神经营养因子信号的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    心血管康复医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张振洲;林国珍;高平进;钟久昌
  • 通讯作者：
    钟久昌
体细胞突变在醛固酮腺瘤发病中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    国际心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑芳芳;朱理敏;高平进
  • 通讯作者：
    高平进
VEGFR-1与心血管疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微循环杂志 2005 Vol9 No3.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高平进;葛晓丽
  • 通讯作者：
    葛晓丽
利用蛋白转导技术将α-烯醇化酶导入心肌细胞的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高平进;朱理安;金贤;方宁远;汪海娅
  • 通讯作者：
    汪海娅

其他文献

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高平进的其他基金

T/B淋巴细胞异质性调节高血压及血管损伤的机制研究
  • 批准号：
    82030006
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
巨噬细胞调控管周脂肪及干细胞分化在血管损伤中的机制研究
  • 批准号：
    91739303
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划
衰老诱导的管周脂肪干/祖细胞分化异常加剧血管损伤的机制研究
  • 批准号：
    81770495
  • 批准年份：
    2017
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    面上项目
炎症诱导的管周脂肪功能紊乱参与高血压血管损伤的作用机制
  • 批准号：
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  • 项目类别：
    重大研究计划
补体调节的血管外周免疫微环境在血管损伤中的机制研究
  • 批准号：
    81230071
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
Mimecan基因在血管结构与功能中的机制研究
  • 批准号：
    81070261
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
VEGF-1型受体(VEGFR-1）介导血管外膜炎性细胞反应的机制研究
  • 批准号：
    30870941
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脂联素受体在血管外膜成纤维细胞的表达及功能研究
  • 批准号：
    30670832
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管外膜成纤维细胞VEGF-1型受体的表达及功能研究
  • 批准号：
    30470699
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨桥蛋白在血管重塑中的作用
  • 批准号：
    30270544
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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