非核苷类HIV逆转录酶抑制剂S-DABO类衍生物的分子设计与抗HIV活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560179
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    何严萍
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我们前期工作以HIV逆转录酶（HIV-RT）为靶点，采用计算机辅助药物设计的方法，设计并合成了系列新型S－BABO类衍生物，从中发现高效、低毒、一定抗耐药性的抗HIV活性化合物，该类衍生物与HIV逆转录酶的作用可能存在着新的作用机理。本申请采用分子对接和3D－QSAR等方法对该类衍生物与HIV-RT的作用机理和构效关系进行理论分析，并以此为理论指导对该系列衍生物作进一步的结构修饰，设计并合成新型HIV－RT抑制剂，并对其抗HIV活性、毒性及抗耐药性进行研究，为开发具有我国自主知识产权的抗HIV一类新药作基础研究。

结项摘要

项目成果

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其他文献

非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    何严萍
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军锋;赵智东;鲁静;王月平;何严萍
  • 通讯作者：
    何严萍
2-[(取代苯胺基)羰基甲硫基]-DACO类化合物的合成及抗HIV活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    云南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张德华;陆礼和;蔡青青;何严萍
  • 通讯作者：
    何严萍
5-羧基苯并咪唑类HCV NS5B聚合酶抑制剂HQSAR研究及分子设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国科学.化学
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  • 作者：
    陈娴;张玉芳;王月平;何严萍
  • 通讯作者：
    何严萍
芒果苷代谢产物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究
  • DOI：
    10.16333/j.1001-6880.2015.08.006
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨华;徐镇平;何梦婷;何严萍;李玲;宋流东
  • 通讯作者：
    宋流东

其他文献

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三七丰产皂苷Rb1的结构修饰及抗寨卡病毒（ZIKV）活性研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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