XPC基因多态性影响膀胱癌发生易感性的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772160
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈志文
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

膀胱癌是泌尿外科发病率最高的恶性肿瘤，环境因素如化工染料，吸烟，化学药物等（均为DNA损伤剂）是明确的致病因素，因此正常的DNA修复功能是预防突变和肿瘤发生的重要保护机制。DNA修复基因的变异是肿瘤易感性（Susceptibility）的重要遗传学基础之一。XPC是很多类型DNA损伤的最早的识别蛋白和DNA修复的限速蛋白，分子流行病学研究表明XPC基因特定位点多态性与膀胱癌的发生（易感性）关系密切，我们首次在膀胱癌中发现XPC表达异常，但这种变异在膀胱癌发生中的作用及机制不明。本项目将通过研究XPC基因多态性与XPC表达的关系，XPC多态性对DNA修复能力影响，以及与高突变发生的关系，重点探讨XPC基因多态性影响膀胱癌易感性的分子机制。因此本研究对我们进一步理解膀胱癌发生，高异质性，对化疗药物耐受性的分子机制具有重要的理论意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
膀胱癌患者着色性干皮病F 蛋白的表达水平及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国内核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Epigenetic silence of XPC coupled with P53 alteration has a significant impact on the outcome of human bladder cancer.
XPC 的表观遗传沉默加上 P53 的改变对人类膀胱癌的结果具有显着影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于故障传播与因果关系的故障溯源方法及其在牵引传动控制系统中的应用
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹进田;谢永芳;陈志文;彭涛;杨超
  • 通讯作者：
    杨超
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄巍
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  • DOI：
    10.13423/j.cnki.cjcmi.007783
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万鹏飞;黄亚琴;王志;王欢欢;石家仲;杨劲;陈志文
  • 通讯作者：
    陈志文
着色性干皮病C组基因蛋白缺失对膀胱癌细胞自噬的影响
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201603010
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宇;王欢欢;石家仲;黄亚琴;余瑾;杨劲;陈志文
  • 通讯作者：
    陈志文
植物水平基因转移研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈志文;王玉美;聂虎帅;王梅燕;华金平
  • 通讯作者：
    华金平

其他文献

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陈志文的其他基金

膀胱癌XPC缺失在顺铂介导的DNA损伤应答中促进自噬的作用机制研究
  • 批准号：
    81772738
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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