涉及不同加载强化方式复杂应变路径板料成形极限的理论与实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50475004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0508.成形制造
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在理论上,基于标准凸模胀形实验和十字形双向拉伸实验中板料拉伸失稳厚向细颈时的应力应变状态,建立理论计算模型,提出一种准确实用的拉伸失稳准则判据。在考虑加载过程中变路径加载、卸载、反向加载等不同加载强化方式的情况下,建立复杂应变路径极限应变理论计算模型及相应的以极限应变构成的成形极限图。推导出各向异性板极限应变与极限应力的转换关系,建立以极限应力构成的成形极限图。在实验方面,优化设计与制备适于极限分析的十字形双向拉伸试件,实现中心区大变形及无剪应力,建立可方便实现不同加载及应变路径变化与控制的十字形双向拉伸试验法。分别从极限应力与极限应变两方面进行理论与实验的相互印证,以此建立准确可靠的板料成形极限。本项目为深入系统研究板料塑性拉伸失稳与成形极限判据及其复杂加载应变路径的影响规律等方面提供技术基础与实验手段,为优化板料成形过程和控制成形质量提供可靠依据,为丰富和发展塑性理论奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
一种建立板料成形极限应力图的新
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    塑性工程学报,14(4),1~5,2007.10
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩非, 万敏, 吴向东, 王海波
  • 通讯作者:
    韩非, 万敏, 吴向东, 王海波
基于M-K模型的铝锂合金热态下成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国有色金属学报,2007年12月14日录用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马高山, 万敏, 吴向东
  • 通讯作者:
    马高山, 万敏, 吴向东
5A90铝锂合金热态下的成形极限图
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国有色金属学报,2007年11月17日录用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马高山, 万敏, 吴向东
  • 通讯作者:
    马高山, 万敏, 吴向东
基于极限应力分析的十字形双向拉
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京航空航天大学学报,33(5),600~604,2007.05
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩非, 万敏, 吴向东, 王海波
  • 通讯作者:
    韩非, 万敏, 吴向东, 王海波
Stress-Strain Curves for diffe
不同的应力-应变曲线
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wu Xiang-Dong, Wan Min, Han Fe
  • 通讯作者:
    Wu Xiang-Dong, Wan Min, Han Fe

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公屋微介入村庄建设规划及其价值认知——以贵州省黔西南州楼纳村胡家湾为例
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  • 通讯作者:
    李伟成
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴向东;万敏;周贤宾
  • 通讯作者:
    周贤宾

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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