用于高对映选择性有机反应的新型手性催化剂研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20532010
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    180.0万
  • 负责人：
    周其林
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

研究高对映选择性的不对称合成反应具有重要的理论和应用意义，它可以为手性药物、手性农药、手性香料等精细手性化学品，以及手性液晶、手性非线性光学材料等提供有效的合成方法。在不对称催化合成反应中，手性催化剂是控制对映选择性的决定性因素。我们将通过设计合成新型高效的催化剂，达到提高不对称催化合成反应选择性的目的。发展高转化数、高选择性的手性配体，提高手性催化剂的效率；发展性能优秀、可方便分离回收的新一代负载型手性催化剂，解决手性催化剂的实用性等难题。重点研究那些在有机合成上或者工业生产上具有广泛用途，目前尚未很好解决的不对称催化反应，如亚胺的不对称催化氢化和烯烃不对称催化氢甲酰化反应等。开发具有自主知识产权的手性技术，推动我国手性科学技术的发展和应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（52）
专著数量（2）
科研奖励数量（6）
会议论文数量（36）
专利数量（0）
Well-defined chiral spiro Ir/phosphine-oxazoline cationic complexes for highly enantioselective hydrogenation of imines at ambient pressure
明确的手性螺铱/膦-恶唑啉阳离子配合物，用于在环境压力下对亚胺进行高度对映选择性氢化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Topics in Organometallic Chemistry (review series by Springer) 系列丛书编委
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Ru(II)-SFDP complexes catalyzed asymmetric hydrogenation of (,(-unsaturated carboxylic acids
Ru(II)-SFDP配合物催化(,(-不饱和羧酸)的不对称氢化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enantioselective Catalysis Using Dendrimer Supports
使用树枝状聚合物支持的对映选择性催化
  • DOI：
    10.1002/9783527623013.ch4
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Preparation of Pt/SWNTs for heterogeneous asymmetric hydrogenation of ethyl pyruvate
Pt/SWNTs的制备用于丙酮酸乙酯非均相不对称氢化
  • DOI：
    10.1016/j.molcata.2007.07.003
  • 发表时间：
    2007-10
  • 期刊：
    Journal of Molecular Catalysis A-chemical
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

(一)-吲哚里西啶167B和(+)-毒芹碱的不对称合成
  • DOI：
    10.6023/cjoc202007052
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨小会;顾雪松;宾怀玉;谢建华;周其林
  • 通讯作者：
    周其林
spanChiral spiro iridium catalysts with SpiroPAP ligands: highly efficient for asymmetric hydrogenation of ketones and ketoesters/span
具有 SpiroPAP 配体的手性螺铱催化剂：高效用于酮和酮酯的不对称氢化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Org. Chem. Front.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiao-Hui Yang;Xiao-Hui Yang;Jian-Hua Xie;Jian-Hua Xie;周其林;周其林
  • 通讯作者：
    周其林
Synthesis of some new chiral cyclic o-hydroxylarylphosphonodiamides as ligands for asymmetric silylcyanation of aromatic aldehydes
合成一些新型手性环状邻羟基芳基膦二酰胺作为芳香醛不对称甲硅烷基化配体
  • DOI：
    10.1016/j.tetasy.2003.09.032
  • 发表时间：
    2003-12
  • 期刊：
    Tetrahedron: Asymmetry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨卓鸿;周正洪;王立新;赵国锋;周其林;唐除痴
  • 通讯作者：
    唐除痴
Synthesis of optically active ?,?-unsaturated triazolyl alcohols via asymmetric NaBH4 reduction of the corresponding ketones
通过相应酮的不对称 NaBH4 还原合成光学活性 α,β-不饱和三唑醇
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synth. Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周正洪;唐奕龙;王立新;赵国锋;周其林;唐除痴
  • 通讯作者：
    唐除痴
Synthesis of optically active ,-unsaturated triazolyl alcohols - - - - - - via chiral auxiliary modified NaBH4 reduction of the corresponding ketones
手性辅助改性NaBH4还原相应酮合成光学活性不饱和三唑醇 - - - - - -
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周正洪;唐奕龙;王立新;赵国锋;周其林;唐除痴
  • 通讯作者：
    唐除痴

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    29772008
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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