表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球的制备及其在水基样品分析中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20744003
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张会旗
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

从分子设计出发，利用原子转移（可控/"活性"）自由基聚合方法制备表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球。通过亲水性高分子刷的引入在分子印迹聚合物微球的表面形成一个有效的亲水保护层，从而达到提高其表面亲水性、降低其在水溶液中对所需识别分子的非专一性吸附、并最终得到适于水溶液体系的分子印迹聚合物的目的。优化合成实验条件，比较由不同实验路线制得的表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物的性能，研究亲水性高分子刷的骨架结构、分子量、及密度等参数对分子印迹聚合物微球的表面亲水性及其在水溶液中分子识别性能的影响，为制备在水溶液中具有优异分子识别性能的分子印迹聚合物提供理论与实验依据。此方面的研究尚未见文献报道。.此项研究为制备适于水溶液体系的分子印迹聚合物开辟了一条全新且简便易行的途径。它的成功必将为分子印迹聚合物的绿色实用化奠定基础，并将极大地拓展其在生物技术领域中的应用范围。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of molecularly impri
分子印迹的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜勇;童爱军*
  • 通讯作者：
    童爱军*

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张会旗
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张会旗;李晨溪
  • 通讯作者：
    李晨溪
表面具有非交联结构糖蛋白识别位点的分子印迹聚合物 微球的可控制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄丽洁;郑从光;张会旗
  • 通讯作者：
    张会旗

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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