蛋白质自组装水凝胶的制备及其微环境对细胞生物学行为影响机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100704
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    刘波
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C1003.组织工程学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

组织缺损和器官衰竭是威胁人类健康的严重问题之一。相对于传统的生物医学材料，基于蛋白质自组装的物理水凝胶因其性质和结构更接近活体组织及可以容易对细胞相容性、组织相容性、血液相容性、材料降解性等功能进行调控的优点而成为组织工程研究的热点。本项目拟采用双功能化的PEG为桥分步和不能相互形成自组装结构的具有α-螺旋结构的自组装人工蛋白质A和P 通过在生理条件下Michael加成反应原位生成稳定的物理水凝胶，由自组装蛋白质A和P的动态变化来提供种子细胞的移动和增殖，通过基因工程的方法在蛋白质的不同部位引入不同的具有特殊功能的活性多肽来调节水凝胶的微环境。系统的研究水凝胶的内部结构、物理特性，特别是微环境对种子细胞的移动和生长及其形成新的组织的关系及其作用机理。该研究将为自组装蛋白质水凝胶应用于组织工程的研究提供理论依据及对新型水凝胶的设计和制备提供了新的思路。

结项摘要

近十年，水凝胶因为具有很高的含水量、高柔软性、高弹性和较好的生物相容性作为支架而广泛应用于组织工程和生物材料中。相比较于合成材料，基于多肽的水凝胶能够更好的模拟生物体内复杂的及动态的细胞外基质其主要原因是因为细胞的支撑结构、细胞的粘附和信号调节主要依靠生物体内细胞外基质中的蛋白质。基于多肽的水凝胶有望为生物材料的生物相容性和功能化等关键方面提供新的方法。在本项目中，几种基于多肽的物理水凝胶和微凝胶被设计和合成用于组织工程的研究。物理水凝胶和微凝胶的微环境能够通过多肽来调节。因此，基于多肽的水凝胶作为支架用于组织工程中将具有较好的前景。项目原预期发表论文3－5篇，申请专利1 项；实际发表SCI论文4篇并正在申请专利1项，达到了最初的计划。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 影响因子：
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  • 作者：
    于晓栋;魏宇杰;黄德先;刘波;金以慧
  • 通讯作者：
    金以慧

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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