基于微生物-肠-脑轴探讨三唑类杀菌剂对小鼠认知功能的影响及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21806094
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Triazoles fungicide exposure may affect the central nervous system activity, but there is limited evidence between function changes and regulatory mechanisms. Recent reports have documented that intestinal microbiome are closely related to the cognitive behavior of the host and are important peripheral mechanisms for the regulation of neurological impairment. For this reason, this project aims to investigate the effects of triazole fungicides on cognitive function in mice based on microbiome-gut-brain axis. (1) We establish animal exposure model of triazole fungicides (tebuconazole and propiconazole), and examine the intestinal residues, learning and memory ability, synaptic structure and function in mice to clarify triazole fungicides-induced cognitive impairment effects and its dose-response relationship. (2) We investigate the diversity of gut bacteria and changes of intestinal metabolites through 16s rDNA high-throughput sequencing and metabolomics techniques to elucidate the perturbation of triazole fungicide exposure to intestinal homeostasis. (3) We analyze the levels of endocrine and cytokines in colon, plasma and hippocampus, combined with probiotic intervention experiments, to verify the mechanism of microbiome-gut-brain signal pathway modulating triazole fungicide-induced cognitive impairment. We will provide new perspective for scientifically evaluating the biosafety and protective treatment of triazole fungicides.
三唑类杀菌剂暴露可能与中枢神经系统损伤相关,但还缺乏功能和调控机制方面的证据。近期文献报道,肠道微生物与宿主认知行为密切相关,是调控神经功能损伤的重要外周机制。为此,本项目拟基于微生物-肠-脑轴探讨三唑类杀菌剂暴露对小鼠认知功能的影响。(1)建立三唑类杀菌剂(戊唑醇、丙环唑)动物暴露模型,考察暴露后杀菌剂肠道残留,小鼠学习记忆能力以及突触结构和功能变化,明确诱导认知损伤效应及其剂量效应关系。(2)利用16s rDNA高通量测序及代谢组学技术考察肠道菌群多样性及肠道内容物代谢产物变化,阐明三唑类杀菌剂暴露对肠道内稳态的扰动作用。(3)检测结肠、血浆以及海马组织中内分泌因子及细胞因子的表达,结合益生菌干预实验,确定微生物-肠-脑轴信号传导调控三唑类杀菌剂引发认知损伤的作用机制。旨在为科学评价三唑类杀菌剂生物安全性及防护治疗提供新的研究思路和方法。

结项摘要

三唑类杀菌剂暴露可能与中枢神经系统损伤相关,但还缺乏功能和调控机制方面的证据。近期文献报道,肠道微生物与宿主认知行为密切相关,是调控神经功能损伤的重要外周机制。为此,本项目基于微生物-肠-脑轴探讨三唑类杀菌剂暴露对小鼠认知功能的影响。主要结果:(1)建立三唑类杀菌剂戊唑醇动物暴露模型,发现暴露后戊唑醇能够在脑、血液、肠道、肝脏及心脏等多个组织器官蓄积,剂量依赖性诱导小鼠学习记忆能力以及突触结构和功能变化。(2)利用16s rDNA高通量测序发现,暴露显著增加厚壁菌/拟杆菌壁比率,干扰抑制性神经递质GABA、微管蛋白(Tau)、褪黑素(MT)、5-羟色胺(5-HT)及犬尿氨酸(KYN)等神经递质活性,提示戊唑醇暴露对肠道内稳态的扰动作用。(3)检测结肠、血浆及海马组织中免疫因子发现,戊唑醇暴露显著升高IL-1β及TNF-α表达,有趣的是,益生菌干预后,显著回调戊唑醇暴露诱导的系统性免疫因子的升高,缓解突触及认知功能障碍,明确基于免疫途径的微生物-肠-脑轴信号传导调控三唑类杀菌剂引发认知损伤的作用机制。此外,研究发现了基于脂质代谢和能量代谢调控的戊唑醇诱导机体损伤效应。通过上述结果,明确三唑类杀菌剂戊唑醇暴露增加认知损伤及机体代谢紊乱风险,建立早期检测和危险度评价指标,为污染地区污染控制和健康风险评估奠定实验基础,也为污染地区健康防护和临床治疗提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
三唑类杀菌剂农药残留分析技术的发展现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桑楠;周萌萌;库婷婷
  • 通讯作者:
    库婷婷
几种典型呼吸道病毒的病原学特征及其检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    库婷婷;刘倩;桑楠;张建清;周群芳;江桂斌
  • 通讯作者:
    江桂斌
Photo-degradation behavior of seven benzoylurea pesticides with C3N4 nanofilm and its aquatic impacts on Scendesmus obliquus
C3N4纳米膜对7种苯甲酰脲类农药的光降解行为及其对斜生栅藻的水生影响
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2021.149470
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Zhu Na;Li Ruiying;Zhang Jie;Yan Qian;Jiao Junheng;Liang Dong;Yue Huifeng;Sang Nan;Li Guangke
  • 通讯作者:
    Li Guangke
Tebuconazole induces liver injury coupled with ROS-mediated hepatic metabolism disorder
戊唑醇诱导肝损伤并伴有 ROS 介导的肝代谢紊乱
  • DOI:
    10.1016/j.ecoenv.2021.112309
  • 发表时间:
    2021-05-18
  • 期刊:
    ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Ku, Tingting;Zhou, Mengmeng;Sang, Nan
  • 通讯作者:
    Sang, Nan

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其他文献

大气污染物复合暴露后血浆microRNA芯片分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    库婷婷;桑楠
  • 通讯作者:
    桑楠

其他文献

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基于胚胎干细胞研究典型石墨烯类量子点对神经发育的影响及作用机制
  • 批准号:
    22176119
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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