含硒多肽聚合物的合成及其响应性自组装行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21374009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    83.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Organic selenium compounds are a kind of redox-responsive functional molecules, which can alleviate the oxidative damage of cells caused by reactive oxygen species (ROS). For this reason, some organic selenium compounds have been used as anti-oxidative drugs. Polypeptides and their derivatives are a series of important substance with biological activities. Due to their excellent biocompatibility and biodegradability, polypeptides have been widely used as building blocks in the field of macromolecular self-assembly. Therefore, if organic selenium moieties can be introduced into the molecular structure of polypeptide compounds, it can be expected that a series of redox-responsive selenium-containing polypeptides. In this project, we attempt to design and sythesize a series of selenium-containing functional amino acid N-carboxyanhydrides(NCAs),and prepare a series of responsive selenium-containing polypeptides by either ring-opening polymerization and post-modification of polypeptides. It is anticipated that the good sensitivity of organic selenium compounds and excellent biocompatibility of polypeptides can be combined in the system of selenium-containing polypeptides. By investigating the responsive self-assembly behavior, it is hoped that these selenium-containing polypeptide assemblies can have the potential as a new kind of smart functional drug carriers.
有机硒化合物具有灵敏氧化还原响应性,其对过高浓度的活性氧对生物体细胞的氧化性损伤有着很好的抑制作用,常作为抗氧化性药物应用于医药领域。多肽及其衍生物作为具有生物活性的物质,因其具有很好的生物相容性和生物可降解性,为大分子自组装领域的一种重要的构筑基元。因此,若能将硒元素引入到功能多肽聚合物结构中,则有望制备一类新型的氧化还原敏感的含硒多肽聚合物。 本项目中,我们拟设计合成一系列含硒的功能氨基酸N-羧酸酐(NCA),并采用开环聚合与多肽后功能修饰相结合的方法,制备一系列结构规整、分子量可控、具有灵敏响应性的含硒功能多肽聚合物。我们期望将有机硒化合物的灵敏响应性与多肽化合物良好的生物相容性相结合,通过研究含硒多肽聚合物在水溶液中的响应性自组装行为,发展一种可在生理环境下应用的新型含硒多肽聚合物组装体,并将其应用于药物负载与释放等领域,为新型响应性药物载体的设计和制备提供一个新思路。

结项摘要

氧化还原作用作为生物系统中是普遍存在的化学作用,也是用以调节自组装体的结构和功能的有效手段。通过氧化还原作用,可使组装体构筑基元中具有氧化还原活性的基团的亲疏水性质发生改变,从而达到调节组装体结构和功能的效果。因此,设计制备具有灵敏氧化还原响应性的聚合物组装体在生物科学和高分子科学有着重要的意义。我们按计划设计制备一系列具有灵敏氧化还原响应性的含硒功能多肽聚合物,通过研究含硒多肽聚合物在水溶液中的响应性自组装行为,发展一种可在生理环境下应用的新型含硒多肽聚合物组装体,并将其应用于药物负载与释放等领域。一方面,我们以NCA酸酐法设计合成含硒多肽聚合物,利用开环法或后交联法制备含硒多肽聚合物组装体,并研究其氧化还原响应性解组装;另一方面,我们也利用氧化还原反应调节一些响应性材料或器件的化学结构,实现了对其光学等性质的调节,发展了氧化还原反应调控碳纳米材料光学等性质的方法。在课题的资助下,研究结果总结后发表SCI论文10篇,并有2-3篇论文正在整理中。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cheap, Flexible, and Thermal-Sensitive Paper Sensor through Writing with Ionic Liquids Containing Pencil Leads
通过使用含铅笔芯的离子液体书写实现廉价、灵活、热敏纸传感器
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b08737
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ACS Applied Materials and Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Ning Ma
  • 通讯作者:
    Ning Ma
Free-Radical-Assisted Rapid Synthesis of Graphene Quantum Dots and Their Oxidizability Studies
自由基辅助快速合成石墨烯量子点及其氧化性研究
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.6b02422
  • 发表时间:
    2016-08-30
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Yan;Liu, Hui;Qiu, Dengli
  • 通讯作者:
    Qiu, Dengli
Chemical Nature of Redox-Controlled Photoluminescence of Graphene Quantum Dots by Post-Synthesis Treatment
合成后处理氧化还原控制石墨烯量子点光致发光的化学性质
  • DOI:
    10.1021/acs.jpcc.6b07935
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Li Yan;Liu Xinqian;Wang Jun;Liu Hui;Li Sen;Hou Yanbing;Wan Wan;Xue Wendong;Ma Ning;Zhang Jin Zhong
  • 通讯作者:
    Zhang Jin Zhong
Surfactant-Free Emulsions with Erasable Triggered Phase Inversions
具有可擦除触发相反转的无表面活性剂乳液
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.6b03189
  • 发表时间:
    2016-10-25
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen, Yiwen;Wang, Zhen;Wang, Yapei
  • 通讯作者:
    Wang, Yapei
Biomimetic Bone-like Hydroxyapatite by Mineralization on Supramolecular Porous Fiber Networks
超分子多孔纤维网络矿化仿生骨状羟基磷灰石
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.7b02394
  • 发表时间:
    2017-08-20
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Bo;Kan, Lei;Wei, Hao
  • 通讯作者:
    Wei, Hao

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  • 通讯作者:
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功能聚合物多层膜在调控金属增强荧光效应中的应用
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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