基于磁控微流控芯片的循环肿瘤细胞活体检测

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    张志凌
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

量子点在肿瘤标志物研究中的应用进展 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈良冬;张志凌;李雁;陈创
  • 通讯作者：
    陈创
水溶性近红外Ⅱ区荧光Ag2Te量子点的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周洁琼;黄艳;张志凌;庞代文;田智全
  • 通讯作者：
    田智全
DNA与金属锇配合物相互作用的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报，60（22）（2005）2069-2076 （SCI源刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志凌;左超;庞代文
  • 通讯作者：
    庞代文
健侧骶1为动力源神经移位修复骶丛撕脱伤病例报告及文献回顾
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈爱民;江曦;李永川;鹿楠;杨迪;张志凌;郭清河;李钧;朱清华
  • 通讯作者：
    朱清华
液-液界面制备近红外荧光Ag_2S量子点
  • DOI：
    10.13526/j.issn.1006-6144.2017.02.001
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘良军;麻浩天;田智全;张志凌
  • 通讯作者：
    张志凌

其他文献

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张志凌的其他基金

基于磁控微流控芯片的循环肿瘤细胞活体检测
  • 批准号：
    22274118
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于模块化磁控微流控芯片的高变异流感病毒适配体筛选及应用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    65 万元
  • 项目类别：
    面上项目
数字化单分子电化学定量分析及其在复杂样品病原体高灵敏检测中的应用
  • 批准号：
    21775111
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于微流控芯片的病毒细胞间传播行为研究
  • 批准号：
    21475099
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于磁场微区图案化的高灵敏病原体微流控检测
  • 批准号：
    21175100
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
集成化细胞分析微流控芯片研制
  • 批准号：
    20875072
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
固液界面上DNA与蛋白质相互作用的分析化学研究
  • 批准号：
    20305011
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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