功能化PVA/PAAm仿生关节盘靶向调控髁突软骨干细胞修复骨关节炎软骨破坏的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901026
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

To achieve the reversal of condylar cartilage destruction and regeneration in temporal mandibular joint osteoarthritis (TMJOA), restoring the functional structure of the joint disc and starting the repair function of important target cells are the two most critical factors. The functional PVA/PAAm bionic joint disc prepared in the early stage can achieve the functional reconstruction of joint structure and meanwhile regulate the biological function of cells by releasing drugs. Some latest research have confirmed that the condylar fibrocartilage stem cells (FCSCs) is an important potential seed cell type for cartilage repair in TMJOA, yet the mechanism of their function during OA has not been systemically clarified. Previous studies have confirmed that TGF-β/Smad, an important signaling pathway for the regulation of TMJOA, is a target pathway for the regulation of FCSCs in the reparation of TMJOA, as well as plays an important role in the stem cells differentiation. Accordingly, we first proposed to regulate FCSCs cell and reverse TMJOA cartilage destruction based on functional PVA/PAAm bionic articular disc through TGF-β/Smad pathway. Based on the basis of functional PVA/PAAm bionic joint plate slow-release function, our project will focus on the analysis of TGF-β/Smad on FCSCs cell fate regulatory mechanism, the dynamic monitoring of the function of target cells repairing mechanism; and then realize the outcome of reversing the destruction of TMJOA cartilage by PVA/PAAm bionic functional materials while explore the related molecular mechanism at the same time. All these scientific questions might bring new insight for future clinical treatment of TMJOA.
颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)治疗中,恢复关节盘结构并启动重要靶细胞的修复机能是实现软骨破坏逆转再生的两个关键因素。髁突软骨干细胞(FCSCs)是TMJOA中软骨修复重要的功能细胞;TGF-β/Smad通路在TMJOA中参与FCSCs的机能调控。但如何有效利用TGF-β/Smad通路,充分动员FCSCs参与软骨损伤修复成为目前亟需突破的瓶颈。申请人制备的功能化PVA/PAAm仿生关节盘能够实现关节盘功能重建,同时可以缓释药物调控细胞生物学机能。据此,本研究拟在分析TGF-β/Smad对FCSCs细胞命运调控机制的基础上,利用PVA/PAAm仿生关节盘的功能缓释,调控FCSCs修复TMJOA软骨破坏;并动态监测靶细胞修复机能的实现过程,探讨功能化材料修复TMJOA软骨破坏的分子机制。为发掘利用功能化人工关节盘治疗TMJOA的临床新策略以及寻求TMJOA治疗潜在新方法提供理论基础和数据支持。

结项摘要

颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)治疗中,恢复关节盘结构是一切治疗的前提和基础。多项研究证实:在关节盘正常结构尚未恢复的情况下,各类 TMJOA 治疗干预手段均难以有效实现髁突软骨破坏的修复再生。构建一种具有功能替代的仿生颞下颌关节盘适配局部细胞与微环境,是突破当前盘损伤修复难题的有效途径。本项目围绕如何系统解析和仿生重建受损关节盘开展以下研究:一、通过关节盘胞外基质的高清解析,明确关节盘结构、成分及力学性质;二、运用3D打印、脱细胞技术等结合高分子加强,完成脱细胞高性能颞下颌关节盘构建;三、通过动物模型探索与改良,完成仿生颞下颌关节盘的体内效能性评价;四、应用多种影像学评估手段及数据分析、统计分析方法,回顾相关临床数据,指导临床实践。本研究的开展将形成颞下颌关节盘“精准构建”的新思路、新材料与新技术,为临床上颞下颌关节盘置换与再生的治疗新策略提供理论基础和技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(5)
3D-Printed Polycaprolactone Reinforced Hydrogel as an Artificial TMJ Disc
3D 打印聚己内酯增强水凝胶作为人工 TMJ 盘
  • DOI:
    10.1177/00220345211000629
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Journal of Dental Research
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Nan Jiang;Yutao Yang;Li Zhang;Yulin Jiang;Min Wang;Songsong Zhu
  • 通讯作者:
    Songsong Zhu
Risk Factors Analysis for Different Types of Unfavorable Fracture Patterns During Sagittal Split Ramus Osteotomy: A Retrospective Study of 2008 Sides
升支矢状劈裂截骨术中不同类型不良骨折类型的危险因素分析:2008年侧回顾性研究
  • DOI:
    10.1007/s00266-021-02742-1
  • 发表时间:
    2022-01
  • 期刊:
    Aesthetic Plastic Surgery
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Min Wang;Peiran Li;Jie Zhang;Yixing Sun;Xiaohui Zhang;Nan Jiang
  • 通讯作者:
    Nan Jiang
微纳米共存的磷酸化涂层对钛植入体骨结合的影响
  • DOI:
    10.7518/hxkq.2021.05.006
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张洁;祝颂松;姜楠
  • 通讯作者:
    姜楠
Motivations and Concerns of Preorthognathic Surgery Patients
正颌手术前患者的动机和担忧
  • DOI:
    10.1097/scs.0000000000008623
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Journal of Craniofacial Surgery
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Ziwen Shi;Ruiye Bi;Haozhe Chen;Songsong Zhu;Nan Jiang
  • 通讯作者:
    Nan Jiang
数字化模型外科联合“病案”教学法培训模式在髁突肿瘤继发牙颌面畸形手术教学中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    肿瘤预防与治疗
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜楠;张洁;刘尧;赵文丽;祝颂松
  • 通讯作者:
    祝颂松

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  • 通讯作者:
    周全
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭瑞强
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  • DOI:
    10.1088/1009-0630/14/2/11
  • 发表时间:
    2012-02
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴彦
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不同放电条件下脉冲等离子体中TiO2活性的对比研究
  • DOI:
    10.1088/2058-6272/aaab42
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    Plasma Science and Technology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    段丽娟;姜楠;鲁娜;商克峰;李杰;吴彦
  • 通讯作者:
    吴彦
平面波导YAG/Yb:YAG/YAG透明陶瓷的制备与离子扩散行为
  • DOI:
    10.14062/j.issn.0454-5648.2017.06.01
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘强;赵玉;葛琳;姜楠;潘裕柏;李江
  • 通讯作者:
    李江

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基于柔性光纤光化学氧传感器的实时检测和持续可控释放研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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