滤泡辅助性T细胞(Tfh)在I型糖尿病自身抗体产生中的作用及其机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972722
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

自身抗体的产生及胰腺异位淋巴滤泡的形成在I型糖尿病的发病中起重要作用。滤泡辅助性T细胞(Tfh)是新近确定的主要负责辅助B细胞产生抗体的CD4+T细胞亚群,与自身免疫性疾病的发生和发展密切相关。我们首次发现,在I型糖尿病动物模型NOD小鼠胰岛周围有Tfh细胞浸润;脾脏淋巴滤泡中亦分布大量Tfh细胞,但其功能变化及在胰腺异位淋巴滤泡细胞形成中的作用,以及辅助B细胞产生自身抗体的机制尚不清楚。本研究拟通过观察I型糖尿病患者和NOD小鼠胰腺异位淋巴滤泡形成过程中以及NOD小鼠脾脏中,Tfh细胞功能变化及与B细胞、滤泡树突状细胞作用的相互关系,明确Tfh细胞在异位淋巴滤泡形成和脾脏中辅助B细胞产生抗体中的作用;并进一步调控Tfh细胞功能分子表达水平,在体外及NOD-SCID小鼠体内观察其辅助B细胞产生抗体及对异位淋巴滤泡形成的影响,阐明其作用机制,为针对Tfh细胞的免疫治疗提供理论和实验依据。

结项摘要

自身抗体的产生及胰腺异位淋巴滤泡的形成在1型糖尿病的发病中起重要作用。滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cell, Tfh)辅助B细胞产生抗体,与自身免疫性疾病的发生和发展密切相关。我们首次发现,在1型糖尿病动物模型NOD小鼠胰岛周围有Tfh细胞浸润;脾脏淋巴滤泡中亦分布大量Tfh细胞,但其功能变化及在胰腺异位淋巴滤泡形成中的作用,以及辅助B细胞产生自身抗体的机制尚不清楚。本课题拟通过观察1型糖尿病患者和NOD小鼠胰腺异位淋巴滤泡形成过程中以及NOD小鼠脾脏中,Tfh细胞功能变化及与B细胞、滤泡树突状细胞作用的相互关系,明确Tfh细胞在异位淋巴滤泡形成和脾脏中辅助B细胞产生抗体中的作用;并进一步调控Tfh细胞功能分子表达水平,在体外及NOD-SCID小鼠体内观察其辅助B细胞产生抗体及对异位淋巴滤泡形成的影响,阐明其作用机制,为针对Tfh细胞的免疫治疗提供理论和实验依据。结果显示,1型糖尿病患者外周血Tfh细胞百分率与血清IL-21呈正相关;NOD小鼠16周龄时出现明显胰岛炎,Tfh细胞与B细胞和DC细胞共同分布于胰腺和脾脏生发中心,外周血Tfh百分率及血清IL-21均于16w达到峰值。稳定建立人及小鼠Tfh细胞克隆,并予功能修饰,正在进行体内效应实验。另外,我们观察到新的Tfh细胞亚群IL-17+Tfh细胞优势分布于NOD小鼠胰腺,而IL-4+Tfh细胞优势分布于脾脏;我们还发现患者Tfh细胞上高表达参与T-B细胞相互作用的CD100分子,并且血清中可溶型CD100明显升高,与自身抗体产生水平密切相关;CD226高表达于扁桃体Tfh细胞,对于全面了解Tfh细胞的功能具有重要意义。上述研究结果表明,Tfh细胞通过参与形成胰腺异位淋巴滤泡和脾脏生发中心,辅助B细胞产生自身抗体,参与1型糖尿病的发生和发展。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
5-羟色胺与免疫系统的关系及其在免疫相关疾病中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏伟;隋秉东;刘洁玮;韩琳;张赟
  • 通讯作者:
    张赟
Plexin-B-1: a potential diagnostic biomarker for glioma and a future target for glioma immunotherapy
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Neuroimmunology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yun Zhang;Qi Li;Ran Zhuang;Zhenhui Gao;Jian Liu;Juan Li;Angang Yang;Guang Cheng;Boquan Jin
  • 通讯作者:
    Boquan Jin
人滤泡辅助性T细胞(Tfh)上CD226分子的表达格局
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张春梅;张圆;张赟;庄然;金伯泉
  • 通讯作者:
    金伯泉

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  • 通讯作者:
    朱巧明

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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