硬骨鱼特有的NOD样受体在抗菌免疫中的功能与调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402030
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0408.实验动物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Nucleotide-binding and oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are highly conserved cytosolic pattern recognition receptors that play a critical role in host defense. A group of NLRs containing a B30.2 domain at C-terminus appears unique to teleost fish. However, little information is available to date regarding the function of them. We have identified a number of B30.2 domain-containing NLRs in zebrafish genome via database mining and sequence analysis. Among them, four members were selected according to their typical domain architecture, and designated NLR-PB1–4. The structural properties suggests that these NLRs may play roles in pattern recognition and immune regulation. Thus, the aims of this proposal is to explore the function and regulation mechanism of these teleost-specific B30.2 domain-containing NLRs. We plan to determine whether NLR-PBs are involved in antibacterial defense of host by real-time PCR, to identify the specificity of bacteria/PAMPs recognized by NLR-PBs via binding assay, and to investigate the mode of NLR-PBs regulating downstream antibacterial immune responses by gain-of-function and loss-of-function experiments. Eventually, we will elucidate the function and regulation mechanism of these teleost-specific B30.2 domain-containing NLRs in antibacterial immunity of host. These investigations will further enrich our understanding of non-self recognition of immune system, and provide valuable theoretical basis and guidance toward control and treatment of fish diseases in aquaculture.
NOD样受体(NLRs)是近年来新发现的一类细胞内模式识别受体,对机体的免疫防御至关重要,其功能和作用机制是现今的研究热点。硬骨鱼中存在一类其特有的C-端含B30.2结构域的NLRs,目前对其功能几乎一无所知。在斑马鱼基因组中,我们也发现了这类NLRs,结构域分析提示其可能具有模式识别和免疫调节功能。因此,我们拟通过分析含B30.2结构域的NLRs在受到不同细菌/PAMPs刺激后的表达模式,确定它们是否参与宿主的抗菌免疫防御;通过重组表达和结合实验,明确其识别细菌/PAMPs的特异性;通过基因敲降、过表达和mRNA拯救等实验,阐明其对宿主下游抗菌免疫反应的调控方式。由此,确定这一硬骨鱼类特有的NLRs的功能,阐明其在宿主抗菌免疫防御中的作用及调控机制。该工作将深化我们对NLRs家族功能的了解,拓展我们对免疫系统“非己”识别的认识,并为水产养殖过程中的鱼类病害防治提供重要的理论依据和指导。

结项摘要

NOD样受体(NLRs)是近年来新发现的一类重要的模式识别受体,硬骨鱼中存在一类其特有的C-端含B30.2结构域的NLRs,目前对其功能几乎一无所知。根据NLRs家族成员特点,我们在斑马鱼数据库检索得到可能的NLRs序列234条,并根据其序列特征和结构域组成将其分为18组,其中包含硬骨鱼类所特有一类NLRs;对其进行表达模式分析发现,所检测的该类NLRs成员主要在斑马鱼的免疫相关器官/组织中表达,且在宿主受到病原菌刺激后其表达量上调,提示其具有免疫功能;进一步研究显示该类NLRs成员NLR-PB2,其配体识别区域LRRs区域能够特异性的与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌结合,且这种结合是通过与细菌表面的病原相关分子模式LTA和LPS相互作用而实现的,说明NLR-PB2能够通过识别细菌表面的病原相关分子模式LTA和LPS而特异性的识别细菌,参与宿主的抗菌免疫反应。在研究斑马鱼特异性识别病原的过程中,我们发现斑马鱼具有复杂而多样的病原识别机制,存在多种蛋白质具有模式识别作用。因此我们对项目进行了拓展性的研究,发现斑马鱼卵黄脂磷蛋白重链(LvH)和轻链(LvL)是母源性免疫因子,能够特异性识别病原并促进吞噬,保护宿主的胚胎及幼鱼不受病原菌的侵害;以及斑马鱼中的一个富含半胱氨酸肠蛋白家族成员DrCRIP1,能够通过识别病原及促吞噬作用参与宿主的抗菌免疫防御反应,而LIM结构域是其发挥这些免疫功能的主要区域。这些研究结果将进一步拓展我们对免疫系统特异性识别病原的认识。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Immune-Relevant and Antioxidant Activities of Vitellogenin and Yolk Proteins in Fish.
鱼中卵黄蛋白和卵黄蛋白的免疫相关和抗氧化活性。
  • DOI:
    10.3390/nu7105432
  • 发表时间:
    2015-10-22
  • 期刊:
    Nutrients
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Sun C;Zhang S
  • 通讯作者:
    Zhang S

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其他文献

砾岩油藏聚合物驱后二元和三元复合驱的优选
  • DOI:
    10.13673/j.cnki.cn37-1359/te.2017.02.042
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    油气地质与采收率
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李宜强;陈建勋;金楚逸;孙晨;田坤;陈一航
  • 通讯作者:
    陈一航
基于数字图像相关方法的矿用扁平接链环模型接触变形实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实验力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李阳;孙晨;陈巨兵
  • 通讯作者:
    陈巨兵
斑马鱼模型在药物早期安全性评价中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山东科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘可春;孙晨;王希敏;侯海荣
  • 通讯作者:
    侯海荣
大黄酸在中毒性肾功能损伤中的保护作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国药理学与毒理学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王雪;韩利文;何秋霞;孙晨;王荣春;陈锡强;韩建;刘可春
  • 通讯作者:
    刘可春
山西省芦芽山自然保护区有瓣蝇类物种多样性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国媒介生物学及控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明福;孙晨
  • 通讯作者:
    孙晨

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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