水稻OsUBP1蛋白质的生化特性与生理功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570147
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

OsUBP1是本实验室从水稻中克隆的、在小孢子母细胞减数分裂期花器官中优势表达的基因。该基因是一个单拷贝基因,其编码蛋白的N端区包含去泛肽酶(UBP-ubiquitin processing protein)酶活性必需的Cys Box和His Box,而C端区则包含催化减数分裂同源染色体同源重组的Spo11/TopVIB蛋白拓扑酶活性所必需的5个功能基元(motifs),是国际上发现的第一个编码U

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
OsRAD21-3, an orthologue of yeast RAD21, is required for pollen development in Oryza sativa.
OsRAD21-3 是酵母 RAD21 的直系同源物,是水稻花粉发育所必需的。
  • DOI:
    10.1111/j.1365-313x.2007.03190.x
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
OsDMC1 is required for homologous pairing in Oryza sativa.
OsDMC1 是稻中同源配对所必需的。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
OsRAF is an ethylene responsive and root abundant factor gene of rice.
OsRAF 是水稻的乙烯响应性和根丰度因子基因。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

作物花粉高温应答机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨浩;刘晨;王志飞;胡秀丽;王台
  • 通讯作者:
    王台
1例表现为亚急性起病伴肌张力下降等不典型症状的肝豆状核变性
  • DOI:
    10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2021.0142
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑惠敏;毛澄源;秦洁;史长河;范丽媛;王台;骆海洋;张槊;胡正威;范雨;杨靖;许予明
  • 通讯作者:
    许予明
帕金森病与血清尿酸、同型半胱氨酸水平的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王台;史长河;毛澄源;张书语;范丽媛;范雨;郑惠敏;杨靖;张槊;胡正威;许予明
  • 通讯作者:
    许予明
水稻减数分裂相关基因 OsDMC1 的克隆
  • DOI:
    10.1360/csb2001-46-10-838
  • 发表时间:
    2001-05-01
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁兆军;王台;种康;Ding Kang
  • 通讯作者:
    Ding Kang
1例表现为亚急性起病伴肌张力下降等不典型症状的肝豆状核变性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑惠敏;毛澄源;秦洁;史长河;范丽媛;王台;骆海洋;张槊;胡正威;范雨;杨靖;许予明
  • 通讯作者:
    许予明

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PWIN1通过TOR调控小孢子不对称分裂的机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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