富营养河流原核生物群落时空变化及其驱动因子研究-以福建九龙江为例

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470539
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0305.群落生态学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Rivers are one of the planet's most important freshwater resources. However, because of the increasing loading of nutrients resulting from intensive human activities, river eutrophication has become a serious environmental problem in China. Prokaryotes (Bacteria and Archaea) represent by far the most diverse and numerically predominant organisms in aquatic ecosystems, and play the vital roles in biogeochemical cycles. However, it is still poorly known the effects of eutrophication on the structure and function of lotic prokaryotic communities, and their response to eutrophication. In order to fill this gap, here we plan to investigate spatio-temporal dynamic pattern of activity, structure and function of prokaryotic communities in a eutrophic subtropical river-the Jiulong River in Fujian province using a combination of high-throughput 16S rRNA/rDNA sequencing, metagenomics and bioinformatic techniques (Molecular ecological network analysis and Predictive functional profiling of microbial communities). The interactions between nutrient content/structure and prokaryotic communities will be elucidated on the basis of biogenic element analysis, to understand the response and feedback mechanism of prokaryotic community to eutrophication. It is anticipated that this project will not only expand our current knowledge about the ecological role of prokaryotes in eutrophic rivers, but will also provide theory reference and scientific basis for evaluating the health of river ecosystem, and predicting its evolution trend.
河流是最重要的淡水资源之一。近年来,受高强度人类活动的影响,我国河流水体的营养盐污染负荷持续增加,富营养化问题日益凸显。原核生物(细菌、古菌)是水域生态系统的重要组成部分,在生物地球化学循环过程中发挥着关键作用。然而,有关富营养化对河流原核生物群落结构与功能的影响及其响应机制尚不清楚。本项目瞄准这一前沿问题,拟以亚热带典型富营养河流-福建九龙江为研究区域,在充分分析水域生源要素浓度与结构特征的基础上,结合高通量16S rRNA/rDNA标签测序、宏基因组学和生物信息学技术(分子生态网络和群落功能预测),研究九龙江流域原核生物群落结构、代谢活性和群落功能的时空变化格局,探讨营养盐水平和结构变化与原核生物群落演替之间的关联,阐明河流原核生物群落结构和功能对富营养化的生态响应和反馈机制,揭示原核生物在富营养河流生态系统中的关键作用,为河流生态系统的健康评估和演变趋势预测提供理论参考和科学依据。

结项摘要

河流是最重要的淡水资源之一。近年来,受高强度人类活动的影响,我国河流生态环境逐渐恶化,富营养化和化学品污染等事件频发。微型生物是水域生态系统的重要组成部分,在生物地球化学循环过程中发挥着关键作用,可灵敏指征水体环境的变化。本项目在前期基础上,以福建省九龙江流域、浙江省甬江流域为主要研究区域,以原核生物(细菌、古菌)为研究对象,综合水质参数分析、新型污染物分析、扩增子测序、宏基因组测序、生物信息学和多元统计等多学科技术开展了系统研究。主要取得了以下研究成果:1)明确了九龙江流域浮游古菌和底栖古菌的生物地理学分布特征,发现营养盐是控制古菌群落结构的主要因子,而Methanobrevibacter和Methanosphaera可指示流域水体的粪便污染状况;2)阐明了九龙江流域底栖古菌细胞膜脂的时空分布特征,发现Methanobacteriales、Ca. Bathyarchaeota、Marine Benthic Groups A(MBGA)、Marine Benthic Groups B(MBGB)和Marine Benthic Groups D(MBGD)是影响极性GDGTs分布的主要古菌类群,而盐度和总磷是影响底栖古菌群落组成和膜脂分布的主要因子;3)揭示了九龙江浮游微生物生态网络的构建模式,发现营养盐和抑菌类化学品共同导致了微生物群落多样性的退化,而新型污染物是通过作用于网络关键物种,促使微生物群落结构和功能发生演变,其效应要大于营养盐;4)明确了九龙江水体抗生素抗性基因的丰度和群落组成的时空分布特征,发现动物粪便和污水处理厂是抗性基因的主要来源,而基因水平转移是其主控因子;5)阐明了甬江流域微生物核心种和卫星种的种群组成和种群功能的季节分布特征,发现环境选择是控制核心种和卫星种群落构建的主要生态学机制,营养盐是主要驱动因子;6)比较了南方海滨城市景观水体、河流水库和污水处理厂(进水和出水)中的微生物群落组成与功能特性,发现溶解氧是导致景观水体恶化的主要因子,而同质选择是导致河流水库与其他生境微生物群落具有显著差异的主要生态学机制。以上研究成果为河流生态系统的健康评估和演变趋势预测提供重要理论参考和科学依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MGⅡ古菌在中国近海和河口的空间分布特征
  • DOI:
    10.16262/j.cnki.1000-8217.2018.05.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科学基金
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赖登训;谢伟;范陆;陶建昌;胡安谊;王鹏;朱元清;张传伦
  • 通讯作者:
    张传伦
Environmental factors shaping the archaeal community structure and ether lipid distribution in a subtropic river and estuary, China.
环境因素影响中国亚热带河流和河口的古菌群落结构和醚脂分布。
  • DOI:
    10.1007/s00253-017-8595-8
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Appl Microbiol Biotechnol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Wenting;Xie Wei;Li Xueying;Wang Peng;Hu Anyi;Zhang Chuanlun L
  • 通讯作者:
    Zhang Chuanlun L
PPCPs in Jiulong River estuary (China): Spatiotemporal distributions, fate, and their use as chemical markers of wastewater
九龙江口(中国)的 PPCP:时空分布、归宿及其作为废水化学标记物的用途。
  • DOI:
    10.1016/j.chemosphere.2016.02.036
  • 发表时间:
    2016-05-01
  • 期刊:
    CHEMOSPHERE
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Sun, Qian;Li, Yan;Yu, Chang-Ping
  • 通讯作者:
    Yu, Chang-Ping
Evaluation of Sulfadiazine Degradation in Three Newly Isolated Pure Bacterial Cultures.
三种新分离的纯细菌培养物中磺胺嘧啶的降解评价
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0165013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Mulla SI;Sun Q;Hu A;Wang Y;Ashfaq M;Eqani SA;Yu CP
  • 通讯作者:
    Yu CP
Archaeal community in a human-disturbed watershed in southeast China: diversity, distribution, and responses to environmental changes
中国东南部受人为干扰的流域古菌群落:多样性、分布及其对环境变化的响应
  • DOI:
    10.1007/s00253-016-7318-x
  • 发表时间:
    2016-05-01
  • 期刊:
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Hu, Anyi;Wang, Hongjie;Yu, Chang-Ping
  • 通讯作者:
    Yu, Chang-Ping

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其他文献

厦门冬季PM_(2.5)颗粒物中细菌和真核微型生物群落组成及其来源分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生态环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖旭;胡安谊;杨晓永;陈进生;于昌平;林建清
  • 通讯作者:
    林建清
九龙江流域潜在病原菌污染分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯丽媛;胡安谊;马英;于昌平
  • 通讯作者:
    于昌平
MGII古菌在中国近海和河口的空间分布特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国科学基金
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赖登训;谢伟;范陆;陶建昌;胡安谊;王鹏;朱元清;张传伦
  • 通讯作者:
    张传伦
氨氧化古菌——环境微生物生态学研究的一个前沿热点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    自然科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦念志;胡安谊
  • 通讯作者:
    胡安谊
九龙江-河口表层水体营养盐含量的时空变化及潜在富营养化评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    应用海洋学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    候丽媛;胡安谊;于昌平
  • 通讯作者:
    于昌平

其他文献

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胡安谊的其他基金

九龙江浮游原核和真核微型生物群落对典型新兴污染物的生态响应机制研究
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    面上项目
九龙江河口-厦门近海区泉古菌群落结构、活性及生态功能分析
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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