Fgf19对耳蜗毛细胞发育调控机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31340055
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

The impairment of cochear hair cells (CHCs) is the pathological reason for sensorineural hearing loss. At present, mammalian (including human) CHCs can't regenerate after being impaired, which makes it difficult to cure the disease. As we know birds' (including chicken's) CHCs can regenerate, so it can provide strategy for regulating mammalian CHCs regeneration by researching regeneration mechanism of chicken's CHCs. We found that Fgf19, Bmp4 and CHCA (CHC antigen) expressed in turn and related with strength in CHCs developing region in chicken after summarizing related references, so speculate that Fgf19 and Bmp4 are related to regulating CHCs development, and maybe have a high correlation each other. Supported by the special fund of NSFC in 2012, we completed a preliminary exploration by tissue culture in vitro, found that Fgf19 and Bmp4 have obvious synergistic effect for regulating Cath1 (hair cell marker) expression, while Cath1 expression lowing as Bmp4 being antagonized,and Fgf19 can't rescue it's function. However Bmp4 expression can be significantly strengthened by Fgf19. This project is going to verify the correctness of the theory by using culture and gene interference (RNAi) and over expression in vivo. The results will provide a theoretical basis for treating sensorineural hearing loss by deliverying gene / stem cells to induce CHCs regeneration.
耳蜗毛细胞损伤是感音性耳聋的病理基础, 目前哺乳类(包括人)耳蜗毛细胞损伤后不能再生,使其治疗成为难题。而鸟类(包括鸡)耳蜗毛细胞可再生,对鸡胚耳蜗毛细胞产生机制的研究可为人耳蜗毛细胞再生调控提供策略。我们总结文献发现:鸡胚耳蜗毛细胞发育时,其发育区内依次出现Fgf19、Bmp4、CHCA(耳蜗毛细胞抗原)的表达,且具强度相关性,因此推论:Fgf19和Bmp4与毛细胞发育调控相关,并可能彼此具有相关性。在2012年主任基金资助下,我们采用离体培养完成了初步探索,发现Fgf19 与Bmp4对Cath1(毛细胞标记)表达有明显协同作用;拮抗Bmp4后,Cath1表达减弱,Fgf19未能补救其作用;但Fgf19可使Bmp4表达强度明显增加。因此本项目拟采用活体鸡胚培养/孵化与基因干扰(RNAi)和过表达来验证上述理论的正确性,其结果将为基因/干细胞导入诱导耳蜗毛细胞再生治疗感音性耳聋提供理论指导

结项摘要

耳蜗毛细胞损伤是各种感音性耳聋的病理基础, 目前哺乳类(包括人)耳蜗毛细胞损伤后不能再生,使其治疗成为难题。而鸟类(包括鸡)耳蜗毛细胞则可再生,对鸡胚耳蜗毛细胞产生机制的研究可为人耳蜗毛细胞再生的调控提供策略。我们总结文献发现:鸡胚耳蜗毛细胞发育时,在其发育区内依次出现Fgf19(成纤维细胞生长因19)、Bmp4(骨形态发生蛋白4)、CHCA(耳蜗毛细胞抗原)的表达,且具有强度相关性,因此推论:Fgf19和Bmp4与毛细胞发育调控相关,并可能彼此具有相关性。本项目在活体鸡胚培养的耳囊区加入不同影响因子,通过原位杂交检测耳囊内Bmp4和Cath1(毛细胞的标记基因)的表达情况,发现Fgf19可使Bmp4表达强度明显增加,同时进行了Fgf19过表达腺病毒载体与慢病毒载体、Bmp4过表达慢病毒载体的构建,及三个病毒载体对离体细胞感染效率的评估,为后续实验奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
鸡胚Bmp4和Cath1原位杂交RNA探针的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤丽川;张悦;邹艺辉
  • 通讯作者:
    邹艺辉
耳后皮肤扩张器置入及常见并发症处理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹艺辉
  • 通讯作者:
    邹艺辉
先天性中外耳畸形外耳道再造与鼓室成形术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹艺辉;杨仕明;戴朴等;韩维举;韩东一
  • 通讯作者:
    韩东一
先天性中外耳畸形
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹艺辉
  • 通讯作者:
    邹艺辉
先天性小耳畸形皮肤扩张法耳廓再造术及效果评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹艺辉;汪绪武;廖劲松
  • 通讯作者:
    廖劲松

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其他文献

复杂中耳异物的诊断和治疗(附5例报告)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩维举;吕萍;戴朴;邹艺辉
  • 通讯作者:
    邹艺辉
食管异物引发食管穿孔的处理
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    邹艺辉
  • 通讯作者:
    邹艺辉
振动声桥临床应用的适应证探讨
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    杨仕明;邹艺辉;李佳楠
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骨锚式助听器(BAHA)临床应用展望
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨仕明;邹艺辉
  • 通讯作者:
    邹艺辉

其他文献

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Fgf19对耳蜗毛细胞发育调控机制的研究
  • 批准号:
    31140047
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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