POSS基DNA分子纳米粒子的精准合成、自组装及生物成像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21801231
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Precise synthesis and bottom-up hierarchical assembly of DNA functional building blocks is one of the hottest topics in material chemistry and DNA nanotechnology. Here we propose a new approach to synthesize atomically precise and highly tunable DNA functionalized hybrid nanomolecules with atomically-defined structure. This nanomolecule is based on a class of POSS nanoparticle core with precise structure and specific functionality, with which DNA modification is precisely introduced as the branching chain for controllable assembly and functionality. Further exploring their bottom-up hierarchical assembly would lead to various applications, for example, for cellular imaging. Specifically, we can arbitrarily synthesize a variety of nanomolecules with different properties, such as hydrophilicity/hydrophobicity and functionality, by introducing DNA segments with different lengths and functions at the corner positons of T8-POSS. Such internal structure composition and asymmetry properties, as well as the external incubate conditions and complementary strands, would play important roles in further self-assembly behavior, and these parameters, in turn, would provide important insights for hierarchical self-assembled structures. The facile fluorescent probe loading methods, programmable assembly performances and excellent biocompatibility of those DNA modified POSS nanoparticles encourage us to further explore their application in cellular imaging area. Ultimately, this nanomolecular strategy allows the design and rapid generation of precise DNA nanomolecular building blocks and programmable molecular assemblies to investigate their applications on biomaterial and bio-imaging.
精准制备和组装多级有序的DNA纳米基元是材料化学和DNA纳米技术的重要课题。本项目基于具有确定纳米尺寸和化学组成的POSS分子,精准合成分子量明确的POSS基DNA功能化纳米粒子基元。从结构与功能设计的角度出发,通过在POSS顶角位置引入具有不同长度和功能性的DNA链段,点击合成一系列结构和功能可调的目标基元分子。进一步研究它们的自组装行为,重点考察分子组成、对称性等内部因素和互补链、温度等外部因素的影响,探索分子结构、组装条件与可控多级自组装之间的构效关系。在此基础上,利用其便利的荧光探针负载方式,结合其良好的纳米尺寸效应与生物相容性等特性,开展细胞成像方面的应用研究。本项目为新型DNA纳米组装基元的设计和生命功能组装体系的可控构建提供了一种新的思路,同时也将拓展DNA纳米材料在生物成像领域中的应用。

结项摘要

在本项目的研究工作中,申请人基于功能分子纳米粒子和DNA链段的点击合成策略,实现了DNA分子纳米粒子的精准合成及进一步超分子自组装,获得结构清晰和功能可控的DNA分子纳米基元,并进一步将其应用于药物负载、细胞成像和生物传感分析中,对于DNA纳米技术的研究和应用具有良好的意义和价值。.(1)DNA纳米技术(DNA nanotechnology)是一种人为设计并产生有用的核酸结构的技术。广泛用于可编程的DNA组装、传感、成像和治疗。研究者基于分子纳米粒子(POSS和环糊精等),采用可控高效的点击化学合成手段,可以精准、可控的将DNA功能序列固载到上面,构筑结构精准可控的DNA分子纳米粒子。新型DNA纳米组装基元,结构清晰,分子量明确,功能可控,有望进一步实现相关功能组装体系的可控构建。.(2)以环糊精为核心的DNA分子纳米粒子与金刚烷修饰的DNA分子进一步组装,形成1:1的DNA超分子分子纳米粒子,将多种功能结合起来,可应用于DNA反义核酸药物设计、细胞成像、生物传感等领域。研究者进一步考察了它们的自组装行为,重点考察分子组成、对称性等内部因素和互补链、温度等外部因素的影响,探索分子结构、组装条件与可控多级自组装之间的构效关系。在此基础上,利用其便利的荧光探针负载方式,结合其良好的纳米尺寸效应与生物相容性等特性,开展了细胞成像、药物负载等方面的应用研究。.(3)功能核酸型电化学生物传感器采用核酸分子作为识别结合基元,根据靶标结合带来的结构变化和电子传导信号变化,实现对于小分子、核酸、蛋白等靶标物的定量化检测。由于电极的微观表面不均一,差异性大,造成表面组装的探针数量和靶标结合能力不均一,且由于探针的降解,功能核酸型电化学生物传感器面临稳定性等问题。研究者通过小分子自组装修饰技术,在金电极表面构建了一层金刚烷自组装层,借助金刚烷和环糊精-DNA分子纳米粒子的超分子作用功能,在电极表面构建了均匀、致密的DNA传感探针功能层,形成稳定性能好的 E-DNA生物传感器。实现了在复杂环境中,实现对于靶标分子的高灵敏、高特异性的识别。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Re-engineering Electrochemical Aptamer-Based Biosensors to Tune Their Useful Dynamic Range via Distal-Site Mutation and Allosteric Inhibition
重新设计基于电化学适体的生物传感器,通过远端位点突变和变构抑制来调整其有用的动态范围
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c02782
  • 发表时间:
    2020-10-06
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li, Shaoguang;Li, Chengcheng;Xia, Fan
  • 通讯作者:
    Xia, Fan
Exploring End-Group Effect of Alkanethiol Self-Assembled Monolayers on Electrochemical Aptamer-Based Sensors in Biological Fluids
探索烷硫醇自组装单层对生物流体中基于电化学适配体的传感器的端基效应
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c00085
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li S;Wang Y;Zhang Z;Wang Y;Li H;Xia F
  • 通讯作者:
    Xia F
High frequency, calibration-free molecular measurements in situ in the living body
活体原位高频、免校准分子测量
  • DOI:
    10.1039/c9sc04434e
  • 发表时间:
    2019-12-21
  • 期刊:
    CHEMICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Li, Hui;Li, Shaoguang;Plaxco, Kevin W.
  • 通讯作者:
    Plaxco, Kevin W.
Hybridization Chain Reaction-Amplified Electrochemical DNA-Based Sensors Enable Calibration-Free Measurements of Nucleic Acids Directly in Whole Blood
杂交链式反应放大电化学 DNA 传感器可直接对全血中的核酸进行免校准测量
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c01436
  • 发表时间:
    2021-06-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li, Shaoguang;Li, Hongxing;Xia, Fan
  • 通讯作者:
    Xia, Fan
Employing an Intercalated Redox Reporter in Electrochemical Aptamer-Based Biosensors to Enable Calibration-Free Molecular Measurements in Undiluted Serum
在基于电化学适体的生物传感器中采用插层氧化还原报告基因,以实现未稀释血清中的免校准分子测量
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c02205
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhu Man;Li Shaoguang;Li Hongxing;Li Hui;Xia Fan
  • 通讯作者:
    Xia Fan

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    吴彪;魏梅莹;贾传东;李少光
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    李少光
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    重型机械
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋继顺;马静云;张建民;李少光
  • 通讯作者:
    李少光

其他文献

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基于核酸分子识别与界面调控的乳腺癌标志物多层次检测研究
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    22274144
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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