配糖体化合物的质谱研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29472045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    陈能煜
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    李海泉； 丁靖垲； 陈昌祥； 王微微； 陈涛； 史俊；
  • 关键词：

项目摘要

配糖体化合物，具有显著的生理活性，往往是中草药中的有效成份。这类化合物极性大难挥发、稳定性差且分子量大。我们针对这类化事物的特性，采用质谱软电离快原子轰击正负FAB-MS高分辨和反应质谱等方法，对配糖化合物进行了较系统的研究。找到了一种能快速准确无误测定出配糖体化合物的分子量，较经典的配糖体研究方法优越，其主要优点是（1）快速准确，一次进样就能在数分钟内定出各类配糖体化合物的分子量准确值。（2）样品量少，敏次进样1～5ug；（3）适当调整引入样品中的碱金属离子，能够排除底物的干扰，实现了难度较大的FAB（±）的高分辨测定。另外，对配糖体化合物的混合体系进行了探索研究，提供了有用的结构信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈能煜的其他基金

肽和糖的质谱研究
  • 批准号：
    28970054
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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