Flavopiridol联合靶向调控的活性caspase-3基因治疗人卵巢癌的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471818
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    沈铿
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

如何实现卵巢癌治疗的高效性和靶向性是目前研究的焦点。调控细胞周期和诱导细胞凋亡是最常用、最有效的策略。Flavopiridol是一种强有力的小分子细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂，但其单独应用于卵巢癌的抑瘤效果并不理想。Caspase-3是细胞凋亡过程中最重要的执行因子，但不能自身激活。本研究应用基因重组技术克隆出能进行自我激活的caspase-3分子；同时构建人端粒酶逆转录酶启动子转录激活系统来调控其转录，实现基因表达的肿瘤特异性；应用RGD肽链（能与整合素结合）修饰的重组腺相关病毒作为载体，提高其对卵巢癌细胞转导的效应性和靶向性。将构建好的载体包装成病毒，纯化、扩增，并与Flavopiridol共同接种于已建立的裸鼠人卵巢癌移植瘤模型中。通过对裸鼠的生存期等指标的检测，研究二者联合治疗卵巢癌的作用及机制。本课题预期目标的实现将为卵巢癌的治疗开拓新的途径，提高卵巢癌治疗的有效性和靶向性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志. 2007,42(11):761-764
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志. 2007,42(12): 846-852
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人端粒酶逆转录酶启动子-二步转
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华妇产科杂志, 2007,42(9):617- 622
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人端粒酶逆转录酶启动子调控下活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志. 2007,87(41):2919-2924
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋悦;沈铿*;于靖蓉
  • 通讯作者：
    于靖蓉

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其他文献

傅里叶变换红外光谱对卵巢癌肿瘤异质性诊断价值的实验室研究
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  • 通讯作者：
    沈铿
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿
卵巢癌肿瘤异质性的研究进展及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿
宫颈粘液腺癌48例临床病理分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘鹏飞;李洁;吴鸣;沈铿;黄惠芳;向阳
  • 通讯作者：
    向阳
傅里叶变换红外光谱技术在卵巢癌中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;毛伴云;曹冬焱;杨佳欣;吴瑾光;翁诗甫;杨丽敏;徐怡庄;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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