范德瓦尔斯-伦敦相互作用对DNA中电子输运的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    62274113
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    59万
  • 负责人：
    王雪峰
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至
  • 项目参与者：
    王雪峰；
  • 关键词：

项目摘要

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项目成果

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其他文献

中医内外合治方案治疗社区获得性肺炎远期疗效观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏巍;王雪峰;吴振起;赵雪;郝欧美;王子;张秀英
  • 通讯作者：
    张秀英
马传染性贫血病毒白细胞弱毒疫苗株及其亲本毒驴强毒株前病毒基因组比较分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭巍;张晓燕;孔宪刚;吕晓玲;王凤龙;王雪峰;邵一鸣;赵立平;姜成刚;周建华;项伟
  • 通讯作者：
    项伟
檀香咖啡豹蠹蛾虫害的树干区域分类研究
  • DOI：
    10.13332/j.1000-1522.20170306
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    北京林业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈珠琳;王雪峰
  • 通讯作者：
    王雪峰
从“火嗽”理论辨治小儿咳嗽
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雪峰;张秀英
  • 通讯作者：
    张秀英
王雪峰教授治疗儿童肺炎支原体肺炎后慢性咳嗽的用药规律分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国中西医结合儿科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张秀英;王雪峰;宋立超;李庆焕;张立佳
  • 通讯作者：
    张立佳

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

王雪峰的其他基金

IL-36β促进Tc9细胞分化及其肿瘤过继性免疫治疗作用的机制
  • 批准号：
    31970833
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肺癌细胞免疫组分子表达特征及其对早期免疫应答的塑型作用与机制
  • 批准号：
    91642103
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
两端纳米器件系统中非平衡态电子的量子纠缠度量研究
  • 批准号：
    61674110
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-36/IL-36R信号介导CD8+T细胞抗肿瘤免疫应答的机制
  • 批准号：
    31570889
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
石墨烯等离激元受激发射太赫兹量子振荡源
  • 批准号：
    91121021
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
DNA中的电荷与自旋输运现象
  • 批准号：
    11074182
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
BTLA/HVEM在T细胞上共表达的生物学意义及其作用机理
  • 批准号：
    30600548
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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